...公司之一决策资源公司(DecisionResources)预测，2012年中国肾细胞癌药品市场将增长5倍多，从2007年的1100万美元增至2012年的5700万美元。据《新兴市场》(EmergingMarkets)新发表的题为《中国肾细胞癌症》(RenalCellCarcinomainChina)报告显示，新...
医药产业医药经济；分析与评论...制的药品Sutent（sunitini，舒尼替尼）而出现的治疗晚期肾细胞癌的变革，也将随着这些药品在新市场的推出而在欧洲和日本重现。新发表的Pharmacor报告《肾细胞癌》发现，Nexavar和Sutent通过取代细胞因子免疫疗法(cytokineimmunotherapy)...
医药产业医药经济；企业观察...xis制药公司近日宣布，FDA已授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的突破性药物资格。突破性药物资格（BTD）是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病的新药。获得BTD的药...
医药产业药品天地；药界风云；新药...（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。该获批基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临...
医药产业药品天地；药界风云；新药...利好消息，其抗癌药Lenvima获得FDA批准，用于治疗晚期肾细胞癌（renalcellcarcinoma，RCC）。去年，Lenvima(lenvatinibmesylate)相继在美国、欧洲、日本上市，用于治疗分化型甲状腺癌。迄今为止已经治疗了约900名患者，2016年第一季度销售...
医药产业药品天地；药界风云；新药...前获得瑞士治疗学产品署的批准，用于已经肾切除术并经细胞因子如白介素-2或α-干扰素等姑息或辅助疗法后的进行性肾细胞癌患者的治疗。索雷弗尼是第一个同时靶向肿瘤细胞及其脉管系统的口服多激酶抑制剂。临床试验证实...
医药产业医药经济；环球...YTA（口服阿西替尼）市场准入申请，这是一种治疗晚期肾细胞癌的药物。INLYTA是一种激酶抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2及受体3,1a。此次批准是在III期AXIS研究基础上通过的，评估了INLYTA的安全性和药...
医药产业药品天地；药界风云；新药...xavar)已获国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期肾细胞癌。“全世界每年约有20.8万人被诊断患有肾癌。全世界每年死于该病的人数超过10.2万人。在中国，肾癌占所有癌症的2%~3%。在所有的泌尿系统肿瘤中，肾癌仅次于膀...
医药产业药品天地；药界风云；新药...告内容，到2021年，小分子肿瘤血管生成抑制剂将主导肾细胞癌（RCC）药物市场。在2011年，这一类药物占有68%的市场份额，这一数据将于2017年达到顶峰，接近85%。在2021年，由于这类药物中某些药物的仿制药上市，以及百时美施...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...的相关负责人表示，Torisel在治疗“最难以治疗的晚期肾细胞癌（高危并发症多且生存期短）”这一顽疾中得到了检测，它在延长生存期方面的显著效果无疑为这类患者带来了福音。肾细胞癌在欧洲每年新增的85000肾癌病例中占85%...
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