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  • 肾素-血管紧张素-醛固酮(RAA)系统平衡失调

    ...为肾上腺素的10~40倍,而且可刺激肾上腺皮质球带分泌醛固酮促使水钠潴留,刺激交感神经节增加去甲肾上腺素分泌,提高特异性受体的活动从而使血压升高。它还可反馈性地抑制肾脏分泌肾素和刺激肾脏分泌前列腺素。RAA系...

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  • 肾性高血压是怎样形成的

    ...脉管壁收缩而产生高血压。肾素血管张素I又能促使醛固酮分泌增多,导致水钠储留,使血容量进一步增加,从而加重高血压。由于肾实质损害后激肽释放酶及前列腺素的释放减少,这些舒张血管物质的减少也是高血压形成...

    健康求医问药;疾病专题;癌症专题;常识
  • 血压是怎样调节的

    ...管紧张素Ⅱ,它可使全身细小动脉收缩,促使肾上腺皮质醛固酮释放增加,钠和水在体内潴留,血容量增加,血压升高;抗利尿激素由下丘脑视上核的神经元组成,贮存于垂体后叶,进入血液后可使血管平滑肌收缩,外周阻力增...

    健康求医问药;疾病专题;心血管专题;高血压;常识
  • 依普罗沙坦

    ...为新一代抗高血压药物,选择性阻断肾素--血管张素--醛固系统,拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应,并对效应器起保护作用。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型,具有高...

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  • 依普罗沙坦

    ...为新一代抗高血压药物,选择性阻断肾素--血管张素--醛固系统,拮抗与AngⅡAT1受体有关的血管收缩、钠水潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应,并对效应器起保护作用。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型,具有高...

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  • 苏适

    ...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收,生物利用度为6...

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  • 伊贝沙坦

    ...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收,生物利用度为6...

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  • 厄贝沙坦

    ...通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。据国外资料报道本品口服后能迅速吸收,生物利用度为6...

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  • 运动降压要注意什么

    ...加,导致总外周阻力的下降。运动还可以降低血浆肾素醛固酮浓度,减少肾素-血管张素-醛固系统血管收缩和水钠潴留。长期运动可调整大脑皮层的兴奋与抑制过程,改善机体主要系统的神经调节功能,并消除高血压病...

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  • 左心室肥厚有药可治吗

    ...,肾上腺素与去甲肾上腺素增多及其肾素血管张素醛固酮活性增高,亦加速了心肌蛋白的合成,使左心室首先变得肥厚起来,此时左心室舒张功能受累,心肌由于过多钙聚集,硬度升高,严重的甚至会变成坚硬无比的“石...

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