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  • 抗器官排斥药物Envarsus获欧盟委员会批准

    ...基于在稳定的肾脏移植者中开展的III期3001研究、在新生肾移植受者中开展的3002研究、以及在肾脏移植和肝脏移植患者中开展的一项广泛的I期和II期临床项目的有利数据。研究3001和3002表明,envarsus每天给药一次并不逊色于每日两...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 每日1次的基础免疫抑制剂上市提高患者依从性

    ...物衰竭率比依从性好的病人高7倍。依从性差会直接造成肾移植后晚期的急性排斥反应和移植物的丢失。“移植排斥不仅严重影响患者生存质量,还会导致第二次移植甚至患者死亡。“中国工程院院士、中华医学会器官移植学...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 器官移植催热免疫抑制剂市场

    ...年有数以万计的病人在器官移植后得以生存。目前,我国肾移植的10年生存率已经超过60%,心、肝、肺移植的5年生存率也已经达到50%以上,而对器官移植患者存活时间、保持移植器官良好功能等方面都起着重要作用的免疫抑制剂...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 器官移植催热近百亿元的免疫抑制剂市场

    ...年有数以万计的病人在器官移植后得以生存。目前,我国肾移植的10年生存率已经超过60%,心、肝、肺移植的5年生存率也已经达到50%以上,而对器官移植患者存活时间、保持移植器官良好功能等方面都起着重要作用的免疫抑...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2008年国内批准新药综述(2)

    ...排斥用药的主要产品,与环孢素和皮质激素合用预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应。目前已成为临床使用的主要免疫抑制剂之一。2007年用药规模接近10亿元。3热门申报品种3.1培美曲塞二钠批文数量最多的...

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  • 2004年泌尿外科新进展(下)

    ...,是一种微创术式,可以获得5年以上的长期疗效。——肾移植急性排斥反应是肾移植术后的主要并发症,也是导致慢性排斥反应和移植物失败最重要的危险因素。如何对急性排斥反应做非侵入性诊断成为研究热点之一。细胞因...

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  • 安斯泰来他克莫司缓释胶囊获FDA批准

    ...、结合或无巴利昔单抗(basiliximab)诱导,用于预防成人肾移植受者中的器官排斥。安斯泰来于2012年9月提交了该药的新药申请(NDA)。在美国,ASTAGRAFXL是首个每日一次的他克莫司制剂,该药作为免疫抑制组合方案中的核心组成...

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  • 安斯泰来在美推出他克莫司缓释胶囊

    ...、结合或无巴利昔单抗(basiliximab)诱导,用于预防成人肾移植受者中的器官排斥。在美国,AstagrafXL是首个每日一次的他克莫司制剂,于2013年7月19日获FDA批准,该药作为免疫抑制组合方案中的核心组成部分,为肾移植受者预防...

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  • 企业的社会责任与永续性发展

    ...考入了理想中的大学。2005年,上海罗氏先后向中山医院肾移植患者祝佳佳和解放军第四五五医院肾移植病人张欢欢捐赠了移植后抗排异的基础用药——无肝肾毒性的高效免疫抑制药物骁悉(r),解除了这两个拮据家庭的燃眉之急...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 罗氏制药生产的骁悉可能增加孕妇流产风险

    ...。罗氏制药公司的中文网站显示,骁悉可用于“预防同种肾移植病人的排斥反应”,“治疗难治性排斥反应”。作者:

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