...2.4 血管与局麻药的相互影响 脊髓神经损害的原因之一肾上腺素，可以增加利多卡因腰麻脊神经的TNS。血管收缩药虽能增强局麻药效果并延长其作用时间,但却造成神经组织缺血,加上局麻药长时间作用于局部,故二者共同作用可...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学...注入更为有效。 4．血管收缩药局麻药液中加入微量肾上腺素（1/100000～1/200000）可收缩用药局部的血管，减慢药物吸收，既能延长局麻作用维持时间，又可减少吸收中毒的发生。但在手指、足趾及阴茎等末梢部位用药时，应...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...、复方盐酸利多卡因、甲磺酸罗哌卡因氯化钠、普鲁卡因肾上腺素、盐酸奥布卡因、盐酸丙美卡因、盐酸布比卡因、盐酸达克罗宁、盐酸丁卡因、盐酸甲哌卡因/肾上腺素、盐酸利多卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸罗哌卡因、盐酸...
词条分类词条分类；局部麻醉药...、复方盐酸利多卡因、甲磺酸罗哌卡因氯化钠、普鲁卡因肾上腺素、盐酸奥布卡因、盐酸丙美卡因、盐酸布比卡因、盐酸达克罗宁、盐酸丁卡因、盐酸甲哌卡因/肾上腺素、盐酸利多卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸罗哌卡因、盐酸...
词条...大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以...
药品说明书药品说明书...大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以...
药品说明书药品说明书...宫胎盘血流无明显影响；有血管收缩作用，使用时无需加肾上腺素。该品可能通过升高神经动作电位的阈值，延缓神经冲动的扩布，降低动作电位升高的速度，发挥阻断神经冲动的产生和传导作用而产生局麻作用。氯普鲁卡因氯...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...次用药过量，适量加入血管收缩剂，减慢吸收速度，应用肾上腺素减慢吸收延长阻滞时间。防止局麻药误入血管内，注药过程反复抽吸，可先注射实验剂量易观察反应。警惕毒性反应的前驱症状，可采用过度通气以提高大脑的惊...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第22期；药物临床...对高。（二）影响起效和时效的因素1、药理性能。2、加肾上腺素：药液中加适量肾上腺素（1：20万）可减慢局麻药的吸收速度，降低血浆药物浓度，并可延长作用时间。这种作用在短效局麻药中较明显，如利多卡因。于使用前...
词条...对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(2)本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。(3)其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而...
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