...用。其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物甲基去甲肾上腺素刺激中枢的抑制性a-肾上腺素受体和作为伪神经递质，减少血浆肾素活性，从而降低动脉血压。（3）甲基多巴可以降低组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲基肾上腺素...
药品说明书药品说明书...时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应...
药品说明书药品说明书...时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适...
药品说明书药品说明书...时，血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适...
药品说明书药品说明书...或糖衣片，除去糖衣后显白色。【药理毒理】为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂，不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床...
药品说明书药品说明书...菌浓度（MIC）为0.12～0.25mg/L，比利福平强2～10倍；在小鼠体内的抗结核感染作用也优于利福平。麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌也对本品敏感，但鸟分枝杆菌耐药。另外本品对多数革兰阳性球菌有高度抗...
药品说明书药品说明书...止烟酸与辅酶I结合，而致烟酸缺少。2．烟酸与胍乙啶等肾上腺素受体阻滞型抗高血压药合用，其血管扩张作用协同增强，并可产生直立性低血压。【药物过量】用量超过需要时，绝大部分可经肾排出。【规格】（1）50mg（2）100m...
药品说明书药品说明书...异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯（ISMN），后者释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌...
药品说明书药品说明书...呈直线关系。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔，其在体内的代谢受遗传因素的影响。在白种人中90%为快代谢型，t1/2为3～4小时；10%为慢代谢型，t1/2可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变...
药品说明书药品说明书...故老年人用药与中青年人相同。【药物相互作用】1．与肾上腺素β受体阻滞剂合用耐受性良好。2．与西咪替丁合用可增加本品的血浆药物浓度，故应注意监测。3．与地高辛合用未见到地高辛血药浓度升高，但须测定地高辛血药...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药