肾上腺素受体阻断药

酒石酸美托洛尔控释片

...色片。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对b1-受体的选择性...

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盐酸莫索尼定片

...组织和所用的配体，本品对咪唑啉I1受体的选择性比对a2肾上腺素受体的选择性可高达600倍，在体内与中枢咪唑啉I1受体的结合明显与血压下降程度有关。动物实验时用一种对咪唑啉受体位点有亲和力的a2肾上腺素受体拮抗剂预处...

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癸酸氟哌啶醇注射液

...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代...

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癸酸氟哌啶醇注射液

...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代...

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癸酸氟哌啶醇注射液

...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇，于4～11天达峰值，重复给药2～3个月，血药浓度达稳态，t1/2约3周，主要经肝脏代...

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氟哌啶醇注射液

...系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】注射10～20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。【适应症...

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酒石酸美托洛尔缓释片

...白色。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻断药(心脏选择性b-受体阻断药)。它对b1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断b-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等，对b1-受体的选择性...

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奋乃静注射液

...巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。【药代动力学】本品可通过脐血进入胎儿，可从母乳中排出。本...

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奋乃静片

...巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。【药代动力学】口服后分布至全身，经胆汁排泄，部分在肠道中重吸收，半衰期（t1/2）为9小...

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盐酸左布诺洛尔滴眼液

...效尚未确立。【老年患者用药】【药物相互作用】1．与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。2．正在服用儿茶酚胺耗竭药（如利血平）者，使用本品时应严密观察，因可引起低血压和明显的心动过缓，后者可引起头晕，晕厥或直立性...

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