...分布与体毛较为稀少。病因：1.家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤...分布与体毛较为稀少。病因：1.家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤...分布与体毛较为稀少。病因：1.家族性遗传性多毛症。2.肾上腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症...
词条疾病；妇科；卵巢肿瘤...的程度似乎较轻，而且生后增大的阴蒂可以逐渐缩小。非肾上腺增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿道口及阴道，并稍加修补即可。这一类的...
词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；两性畸形；假两性畸形；女假两性畸形【概述】某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假两性畸形，男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物，在女性苗勒氏导管结构（即卵巢、子宫和阴道）将正常发育，而过量的雄激素在...
参考资料求医问药；疾病手册；泌尿生殖外科...的程度似乎较轻，而且生后增大的阴蒂可以逐渐缩小。非肾上腺增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿道口及阴道，并稍加修补即可。这一类的...
词条疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；两性畸形；假两性畸形；女假两性畸形...氏综合征、雄激素受体缺乏所表现的男性假两性畸形等。肾上腺疾病：阿狄森氏病（Addison‘‘s病）、柯兴氏综合征、女性化肾上腺皮质肿瘤、先天性肾上腺增生症、醛固酮增多症等疾病，均可造成男性不育。甲状腺疾病：严重...
健康健康生活；育儿宝典；不孕不育；男不育症；内分泌因素...的大小、声音的粗细及有无溢乳。在治疗前应排除卵巢、肾上腺和垂体的肿瘤及药物诱发的女性多毛症。疾病名称：妇女多毛症英文名称：hirsutism分类：皮肤科毛发疾病ICD号：L68.8病因：引起妇女多毛症的病因可分为4类：分泌雄...
词条疾病；皮肤科；毛发疾病...shuāngcèxiāntiānxìngshènshàngxiànpízhìzēngshēng概述：某些肾上腺酶的先天缺陷导致类固醇的生成异常。女性则引起假两性畸形，男性生殖器巨大。酶的缺陷伴有胎儿子宫内过量的雄激素产物，在女性苗勒氏导管结构（即卵巢、子...
词条疾病...显示清晰，提示:腕关节骨龄提前，生长发育过早。双侧肾上腺SCT扫描示:双侧肾上腺增生。诊断:21-羟化酶缺陷症。治疗给予强的松5mg每日1次口服。确诊后患者出院回当地继续治疗，1月后复诊。 2讨论 21-羟化酶缺陷症系先天...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第18期；病历报告