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  • 头孢妥仑匹酯片

    ...数的增加及肾重量的增加等。另外,未见特定内脏器官、组织的异常。最大耐受量均推定为250mg/kg。2)对狗口服给药(按头孢妥仑匹酯计算)125、250、500、1,000mg/kg/天,连续28天;125、250、500、1,000mg/kg/天,连续6个月。主要果...

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  • 注射用盐酸胺碘酮

    ...品属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期,减慢传导,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房自律...

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  • 盐酸胺碘酮片

    ...品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房自律性。对静息膜电...

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  • 盐酸胺碘酮胶囊

    ...品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的a及b肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房自律性。对静息膜电位...

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  • 硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂

    ...收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡,颗粒细而均匀,多为圆形,比重较...

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  • 硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂

    ...收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡,颗粒细而均匀,多为圆形,比重较...

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  • 甲磺酸培氟沙星注射液

    ...体内分布广泛,在支气管、、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆汁、胸、腹腔液中均能达有效浓度。此外尚可通过炎症脑膜进入脑脊液中,脑脊液中浓度约为血药浓度的60%左右。主要在肝内进行代谢,主要代谢产物为N-去甲基...

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  • 盐酸米诺环素胶囊

    ...浓度(Cmax)2.1~5.1mg/L。本品脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、、脑和前列腺等,本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白合率为76%~83%...

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