...用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往化学治疗主要是指铂剂或多西他赛治疗;适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。注意事项：当考虑本品用于晚期...
医药产业医药经济；环球...dicinalProductsforHumanUse，简称CHMP）已经对治疗最常见类型的肺癌时采用阿瓦斯丁(Avastin)作为一线药物与基于含铂药物的化疗相结合的疗法给予了积极推荐。（*）CHMP的决议是以美国关键研究（pivotalUSstudy，FDA作为药物批准判定依据...
医药产业药品天地；药界风云；新药...成立，基于基因检测突变技术和靶向治疗药物的非小细胞肺癌个体化治疗路径得以打通。有分析指出，在适当的时间给适合的患者以最适宜的方法给予最恰当的药物，在这一理念指引下，个体化用药正在催生临床基因检测和靶向...
医药产业行业资讯；业界动态...物特罗凯正式在中国上市。这种药物将用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在既往化疗失败后的三线治疗。临床试验表明，这种新药对所有非小细胞肺癌患者人群都有效，尤其是不吸烟者以及亚洲患者，能显著提高肺癌患者的存活率...
医药产业药品天地；药界风云；新药...氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。据悉，易瑞沙是首只在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物，为中国的肺...
医药产业药品天地；药界风云；新药2007年1月14日，全球首个肺癌放射免疫治疗新药唯美生(碘[131I]肿瘤细胞核人鼠嵌合单抗注射液)经国家食品药品监督管理局批准，作为治疗晚期肺癌的新药上市。放射免疫治疗是继肿瘤化疗和放射治疗后又一全新的治疗方法，被称...
医药产业药品天地；药界风云；新药...3大主要市场的PD-1免疫疗法。而同时令人期待的是，Opdivo肺癌申请极有可能在7月份获批，成为欧洲市场首个治疗非小细胞肺癌的PD-1免疫疗法。当前，PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市场峰值高达350亿美元，该领域的佼佼者包括默沙...
医药产业药品天地；药界风云；新药...品监督管理局正式批准,用于局部晚期、转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。阿斯利康中国区负责人向记者透露,易瑞沙(R)是第一个在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物,临床疗效证明,在肿瘤治疗中,靶向治疗已经预示可能使部...
医药产业医药经济；企业观察...研制的一种名为ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ的新药能够提高晚期肺癌患者的存活率。据法新社报道，研发负责人弗朗斯·谢泼德博士在美国临床肿瘤学协会（ＡＳＣＯ）年会上报告说，这种药进入人体到达肿瘤表面后，会以一种酶为媒...
医药产业药品天地；药界风云；新药...未治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）呈阳性的晚期非小细胞肺癌东亚患者的无进展生存期得到显著延长。在这项研究中，克唑替尼作为一线系统性疗法用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者在疾病确诊转移之前的疾病早期可能接...
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