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  • 创新靶向抗癌药物特罗凯上市

    ...物特罗凯正式在中国上市。这种药物将用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。临床试验表明,这种新药对所有非小细胞肺癌患者人群都有效,尤其是不吸烟者以及亚洲患者,能显著提高肺癌患者的存活率...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 肺癌靶向药物及适应症汇总

    ...用于治疗既往接受化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往化学治疗主要是指铂剂或多西他赛治疗;适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。注意事项:当考虑本品用于晚期...

    医药产业医药经济;环球
  • 上海罗氏制药靶向抗肿瘤药埃罗替尼在中国上市

    上海罗氏制药有限公司近日宣布,新型高效靶向肺癌治疗药物埃罗替尼(erlotinib)正式在中国上市,用于晚期非小细胞肺癌在既往化疗失败后的三线治疗。据悉,该药分别于2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通过审批,目前已在...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 抗癌中药康莱特注射液在俄上市

    ...介绍说,康莱特注射液在俄罗斯最初被用来进行非小细胞肺癌治疗试验。不久前进行的第四期临床治疗试验证明,接受康莱特注射液治疗的非小细胞肺癌患者中,有58%的人肿瘤缩小,23%的人肿瘤未发展,有18%的人病情恶化;接受...

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  • 易瑞沙获非小细胞肺癌一线治疗批准

    ...氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。据悉,易瑞沙是首只在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物,为中国的肺...

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  • 肺癌新药阿法替尼又获新进展

    勃林格殷格翰公司近期宣布两项关于其肺癌药物Giotrif(阿法替尼*)的新进展:首先,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)根据LUX-Lung8试验获得利好的无进展生存期和总生存期数据,已接受阿法替尼用于治疗...

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  • 揭密三大“目录”里的抗肿瘤辅助用药

    ...多发性骨髓瘤的来那度胺(新基医药)和治疗晚期非小细胞肺癌的吉非替尼(阿斯利康),都属于治疗性用药。国家基药目录、国家医保目录和新农合药品目录都有辅助用药,本文将主要分析以上三大目录的辅助用药目录。[化学药]三...

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  • 跨国巨头聚焦新兴医药市场

    ...品监督管理局正式批准,用于局部晚期、转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。阿斯利康中国区负责人向记者透露,易瑞沙(R)是第一个在中国上市的治疗肺癌的分子靶向药物,临床疗效证明,在肿瘤治疗中,靶向治疗已经预示可能使部...

    医药产业医药经济;企业观察
  • FDA优先审批阿法替尼新药注册申请,

    ...表皮生长因子受体(EGFR)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。FDA就阿法替尼*注册申请作出审批决定的时间将在2013年的第三季度。与同类最佳的化疗方案相比,阿法替尼显示出能够显著延缓肿瘤生长,阿法替尼...

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  • 2015ASCO:肿瘤靶向治疗耐药的最新研究进展

    ...三位肿瘤靶向治疗领域的专家以专题方式介绍了乳腺癌、肺癌和结直肠癌治疗中的耐药现状与应对策略。肿瘤耐药的分类肿瘤可以通过多种方式耐药,也可以划分为不同的种类。一种分类方式是根据药物响应性可以将肿瘤耐药划...

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