... 2讨论 先天性巨结肠是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致，为较常见的先天性肠道畸形。表现为肠管运动功能障碍，失去正常的蠕动，经常处于痉挛状态，而形成功能性狭窄［1］。因粪便淤积在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2004年第1卷第1期...一种常见的消化道发育畸形，病因是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞，导致远端肠端呈痉挛性狭窄状态，近端结肠则继发性扩张与肥厚，临床表现为部分性或完全性肠梗阻。治疗比较困难，手术并发症发生率高，后遗症多。我科...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第11期...取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。4.肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化，可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘。在正常小儿和...
参考资料求医问药；疾病手册；胃肠外科...取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。4.肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化，可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘。在正常小儿和...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。4.肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化，可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘。在正常小儿和...
词条疾病...取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。4.肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化，可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘。在正常小儿和...
词条疾病...巨结肠的基本病理变化是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞，呈痉挛状态，粪便通过障碍，近段肠管逐渐扩张和肥厚，痉挛段以上肠管为移行段，移行段以上肠管神经节分布正常，肠管明显扩张肥厚。X线表现与病理解...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2007年第4卷第7期...结肠（HD）又称先天性肠神经缺乏症，是一种以肠道末端神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形，发病率为1/5000［1］，男女发生之比为4∶1。表现为出生后无胎便排出，或仅有少量胎便排出，腹胀、便秘、呕吐、如不...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第11期... 讨论:先天巨结肠（hirschsprung病）是由先天性肠壁肌间神经节细胞缺如所致肠道发育畸形，又称无神经节细胞症。本病男多于女，约4:1，多见于足月儿，偶有家族史。主要症状为腹胀、便秘、呕吐，生后1～2日内即可发病，多有...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第6期；病例报告...阴阴道成型术。术后病理诊断:切除肠管狭窄段肠管肌间神经节细胞减少，符合先天性巨结肠改变。2讨论先天性巨结肠症多见于新生儿或婴幼儿，成人发生巨结肠并误诊为卵巢肿瘤，临床极为罕见。本例巨结肠的确切病因尚有待...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第4期