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  • 注射用哌拉西林钠

    ...不产青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性。包括脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对哌拉西林敏感。哌拉西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】本品口服不吸收。正常人肌内注射...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用哌拉西林钠

    ...不产青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性。包括脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对哌拉西林敏感。哌拉西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】本品口服不吸收。正常人肌内注射...

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  • 头孢呋辛酯片

    ...,沙雷菌多数耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌和脆弱拟杆菌对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头...

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  • 头孢呋辛酯胶囊

    ...,沙雷菌多数耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌和脆弱拟杆菌对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头...

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  • 注射用羧苄西林钠

    ...链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对本品敏感。【药代动力学】肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用羧苄西林钠

    ...链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对本品敏感。【药代动力学】肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax),为34.8mg/L,4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分...

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  • 注射用头孢呋辛钠

    ...,沙雷菌大多耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌和脆弱拟杆菌对本品耐药。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细...

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  • 头孢氨苄干混悬剂

    ...;其他杆菌细菌、不动杆菌和铜绿假单胞菌及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小憩室患...

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  • 头孢氨苄泡腾片

    ...;其他杆菌细菌、不动杆菌和铜绿假单胞菌及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】空腹口服本品500mg,约1小时达血药峰浓度(Cmax),约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小憩室患...

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  • 注射用头孢唑肟钠

    ...链球菌对本品均高度敏感。消化球菌、消化链球菌和部分拟杆菌等厌氧菌对本品多呈敏感,艰难梭菌对本品耐药。本品作用机制为本品通过抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。【药代动力学】肌内注射本品0.5g或1....

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