【关键词】遗传性出血性毛细血管扩张症;肝脏超声 1病历摘要 患者，男，71岁，因“反复鼻出血十余年，加重伴头晕乏力一月入院。曾多次予鼻腔填塞及电凝血治疗，鼻出血症状未有明显好转。否认家族中存在肝炎、结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2011年第8卷第1期...n英文：[医]capillaryresistancebutter;cuffbutter概述：其他名称有毛细血管脆性试验、束臂试验。试验对毛细血管施以压力，观察血管壁、血管内皮细胞、血小板等因素的综合止血作用。正常血管壁对血液的压力有一定耐受力，如果血管...
词条医疗技术名概述：其他名称有毛细血管脆性试验、束臂试验。试验对毛细血管施以压力，观察血管壁、血管内皮细胞、血小板等因素的综合止血作用。正常血管壁对血液的压力有一定耐受力，如果血管脆性增加或血管内膜受损，以及血小板...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查...ǎncuìxìngshìyàn英文：Capillaryfragilitytest概述：其他名称有毛细血管脆性试验、束臂试验。试验对毛细血管施以压力，观察血管壁、血管内皮细胞、血小板等因素的综合止血作用。正常血管壁对血液的压力有一定耐受力，如果血管...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查...xìnggòngjìshītiáo英文：ataxiatelangiectasia疾病别名共济失调毛细血管扩张症,运动失调性毛细血管扩张症,共济失调性毛细血管扩张症,Lovis-Bar综合征,ataxia-telangiectasia疾病代码ICD:R27.8疾病分类神经内科疾病概述毛细血管扩张性共济失...
词条疾病；神经内科...1岁左右发生，10岁以上儿童还可发生恶性疾病。共济失调毛细血管扩张症临床上在9～12个月时出现共济失调，也可迟至4～6岁才出现。毛细血管扩张症通常在3～6岁时出现，也可早在2岁或迟至8～9岁出现。伴免疫球蛋白合成异常...
词条疾病；风湿免疫科...引起共济失调，应查血清维生素E水平；（4）共济失调－毛细血管扩张症：儿童期起病表现小脑性共济失调，可见特征性结合膜毛细血管扩张。治疗方案：目前本病无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌...
词条疾病；神经内科...根据记者的描述，认为李红很有可能得了一种名为遗传性毛细血管扩张症的血液病。但对于为什么她的父母没有出现这种症状，陈医师告诉记者，这种遗传性症状有时并不明显，有时甚至会在胳膊等其他不引起人注意的地方出点...
健康行业资讯；健康快讯...臼血症、吸收不良综合征、选择性IgA缺乏症、运动失调性毛细血管瘤等4、免疫球蛋白D(IgD)[正常参考值]单相免疫扩散法：0-80mg/L。[临床意义]增高见于胶原性疾病、结缔组织病、单核细胞性白血病、IgD型骨髓瘤、某些肝...
健康求医问药；就医指南；化验常识...臼血症、吸收不良综合征、选择性IgA缺乏症、运动失调性毛细血管瘤等4、免疫球蛋白D(IgD)[正常参考值]单相免疫扩散法：0-80mg/L。[临床意义]增高见于胶原性疾病、结缔组织病、单核细胞性白血病、IgD型骨髓瘤、某些肝...
健康求医问药；就医指南；化验常识