...色素环。影响人体各种酶的正常活性，故可引起各种组织细胞的坏死和染色体的溶解等。3.2关于威尔逊病命名的商讨本病是威尔逊首先于1912年报道，并发现有肝和豆状核变性而命名。当今诸学者已发现，由于铜沉积人体组织和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第24期...变。实验Ⅰ组小鼠肉眼肝脏表面暗红色加深。显微镜下肝细胞明显变性和坏死，肝血窦明显扩张充血。Ⅱ组小鼠肉眼肝脏暗红色轻度加深，显微镜下肝细胞见变性和坏死，肝血窦扩张充血较明显。Ⅲ组及Ⅳ组的小鼠肝脏肉眼未见...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第2期...姜黄素腹腔注射）及正常对照组，应用光镜、电镜观察肝细胞的病理学变化。结果模型组大鼠的肝组织呈现明显的水样变性和脂肪变性，并可见肝细胞坏死灶，姜黄素治疗组的肝细胞未见坏死改变，水样变性和脂肪变性程度减轻...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第1期...少量与血中白蛋白疏松地结合为转运铜，进入各组织与红细胞结合。由肝细胞溶酶体排入胆汁，并经肾小球滤过和排出。正常情况下摄入的铜与排出者维持动态平衡。 由于肝内肽酶缺陷或缺乏，铜蓝蛋白的合成减少，与白蛋...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...。体积缩小，外表及切面可见大小不等的结节，镜下示肝细胞变性、坏死及萎缩，淋巴细胞浸润，胆小管增多，结缔组织增生等坏死性肝硬化改变。 脑。以纹状体的壳核和苍白球受损最重，并可广泛累及大脑的灰质和白质、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科...铜代谢紊乱有关，与位于染色体的酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说，目前以前二种学说获得多...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病