...细胞增生病。病理生理：发病机制还不明确。1.有人运用T淋巴细胞重组技术观察到患者皮下损害中出现大量良性T淋巴细胞，认为本病可能是以T淋巴细胞增生为基础的反应性疾病，或者本身就是T淋巴细胞疾病。结节性脂膜炎、组...
词条疾病；风湿免疫科...多形性网状细胞增生症,恶性血管炎,肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,AL,polymorphicreticulosis,PMR,LYG疾病代码ICD:J98.8疾病分类呼吸内科疾病概述淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的...
词条疾病；呼吸内科...cytosiswithmassivelymphadenopathy概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿...
词条疾病；血液科；白细胞疾病概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...轻度增生；在纤维分隔内有增生的胆管，并有大量血管及淋巴细胞、白细胞浸润；常可见到不同程度的胆汁淤积（毛细胆管胆栓、假黄瘤样变、铜质沉积）；病灶中坏死与出血罕见。动、静脉管壁增厚，可使管腔偏心或完全闭锁...
词条疾病；肝胆外科；肝脏、胆道良性肿瘤概述：窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy，SHML），又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...病人近期出现咳嗽、喀血、骨痛、病理性骨折、左锁骨上淋巴结肿大等提示远处转移的可能。（四）辅助检查。1．血液生化检查对于原发性肝癌，可能出现血液碱性磷酸酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶或胆红素升高、白蛋白降低...
词条法规文件；诊疗指南...20～50岁的男性，此型卡波西肉瘤流行于热带非洲。2.非洲淋巴结病性卡波西肉瘤（Africanlymphadenopathickaposisarcoma）发生于10岁以下儿童。卡波西肉瘤的病因：病因不明，一般认为与下列因素有关：1.基因易感性。2.地理环境因素：如...
词条皮肤肿瘤；普通外科；恶性肿瘤；皮肤科疾病；脉管组织肿瘤；肿瘤科；结缔组织肿瘤...20～50岁的男性，此型卡波西肉瘤流行于热带非洲。2.非洲淋巴结病性卡波西肉瘤（Africanlymphadenopathickaposisarcoma）发生于10岁以下儿童。卡波西肉瘤的病因：病因不明，一般认为与下列因素有关：1.基因易感性。2.地理环境因素：如...
词条皮肤肿瘤；普通外科；恶性肿瘤；皮肤科疾病；脉管组织肿瘤；肿瘤科；结缔组织肿瘤...20～50岁的男性，此型卡波西肉瘤流行于热带非洲。2.非洲淋巴结病性卡波西肉瘤（Africanlymphadenopathickaposisarcoma）发生于10岁以下儿童。卡波西肉瘤的病因：病因不明，一般认为与下列因素有关：1.基因易感性。2.地理环境因素：如...
词条皮肤科疾病；皮肤肿瘤；脉管组织肿瘤；普通外科；恶性肿瘤；肿瘤科；结缔组织肿瘤