...ismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又称RamsayHunt综合征（RHS）。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...ismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又称RamsayHunt综合征（RHS）。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...ismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又称RamsayHunt综合征（RHS）。但在以后应用RHS报道的诸多病例，其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...lonica）是以肌阵挛、癫痫、小脑性共济失调为特征的临床综合征。又称RamsayHunt综合征（RHS）［1］。 一、定义与命名 1921年Hunt在题为“肌阵挛性小脑协调不能——原发性齿状核萎缩”的文章中描述4例散发病例和1对孪生兄...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；神经生物学...随运动度增加而加重，客观检查无异常发现。 3.僵入综合征（stiffmansyndrome）:常见于男性，有轴性肌肉针刺样感的疼痛，然后发生对称性的持续的骨骼肌僵硬，抽搐，痛性肌痉挛。眼肌、心肌与平滑肌不受影响，肌僵硬不受...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...年龄发病，可在出生后即表现异常，如半乳糖血症和唐氏综合征（先天愚型）；可在婴儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症，儿童期发病如假肥大型肌营养不良，少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症，青年期发病如腓骨肌萎...
词条疾病；神经内科...患者躯体、心理和社会的不良影响。导致症状性癫痫综合综合征的原发病的预防及早期诊断、早期治疗也十分重要。对有遗传因素者要特别强调遗传咨询的重要性，应详细地进行家系调查，了解患者双亲、同胞和近亲中是否有癫...
词条疾病；神经内科；癫痫...患者躯体、心理和社会的不良影响。导致症状性癫痫综合综合征的原发病的预防及早期诊断、早期治疗也十分重要。对有遗传因素者要特别强调遗传咨询的重要性，应详细地进行家系调查，了解患者双亲、同胞和近亲中是否有癫...
词条疾病；神经内科；癫痫第二节 神经病综合征（三） 三十一、Gerstmann氏综合征 又称，左侧角回综合征；优势半球综合征。 【病因和机理】 主侧半球顶叶与颞叶角回病变，以顶后动脉或角回动脉闭塞常见。亦可见于脑瘤、脑外伤、脑萎缩...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...名：脑性瘫痪,婴儿脑性瘫痪,大脑性麻痹,先天性运动障碍综合征,脑性麻痹,痉挛性两侧麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代码：ICD：G80.9疾病分类：神经内科疾病概述：大脑性瘫痪（cerebralparalysiscerebralpalsy）是指因高级中枢神经失去或缺...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；神经内科