肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种渐进和致命的神经退行性疾病。研究人员发现，一种名为dexpramipexole的药物对肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者有潜在的治疗效果，新成果发表在日前在线出版的《自然—医学》期刊上。肌萎缩性脊髓...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科研究者发现，第7染色体的一种基因变化，可能与偶发的肌萎缩性脊髓侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）之可能性强烈有关；这篇整组基因（Genome-Wide）研究，线上发表于12月16日的NatureGenetics期刊，辨识了DPP6的变化，此一...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科肌萎缩性脊髓侧索硬化（amyotrpniclateralsclerosis,ALS）自1869年由Jean-MartinCharcot首次确诊。发病以成人为主，青少年少见，有家族性倾向，发病缓慢，以上运动神经元变性坏死为特征，最终死于呼吸衰竭［1］。 1ALS的发病机制 ...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第7期...美国FDA批准了3只药物作为罕见病用药，分别是用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的KNS-760704、用于治疗家族性地中海热和贝切特综合征的秋水仙碱colchicine、用于皮肤T细胞淋巴瘤局部治疗的panobinostat。KNS-760704是普拉克索（p...
医药产业药品天地；药界风云；新药最近几年，有越来越多的线索表明，肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和额颞痴呆症(FTD)这两种疾病病因类似，甚至是同一。现在，德国神经退行性疾病研究中心(DZNE)和慕尼黑大学(LMU)的科学家在斑马鱼身上得以重现肌萎缩性脊髓侧索...
参考资料行业资讯；临床快报；细胞分子与蛋白质组...细胞，对其进行基因改造，然后将改造后的细胞注入患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症（又称路葛雷克氏症，即俗称的渐冻人症，是一种运动神经细胞受损的疾病，罹病后肌肉会逐渐萎缩，进而全身瘫痪而死于呼吸衰竭）患者的大脑...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...ralsclerosis别名：MND；motorneurondisease；肌萎缩性侧索硬化；肌萎缩性脊髓侧索硬化；运动神经元病分类：神经内科神经系统变性性疾病ICD号：G31.8流行病学：美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率（每年新发病例）为2/10万～4/10万，患...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...这个突破性的医学发明，能够在5年后使脊髓受损、患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALE)或其他行动不便的病人，用自己双手做一些简单动作，例如拿著餐具进食，加强与周遭环境的沟通能力。 罗得岛布朗大学教授多诺霍负责率...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片...疾病引起神经损伤或死亡。 在对转基因培育的患肌萎缩性脊髓侧索硬化症的老鼠实验研究中，该大学神经病学和神经系统科学教授杰弗里·罗斯坦和他的研究小组发现，每天注射名为“ceftriaxone”药物可提高存活率，并...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...弱的改变，康奈尔大学化学研究人员已经发现了新的引起肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的原因。ALS是一种复杂的神经退行性疾病，它通常具有遗传特性，基因缺陷导致它可以被遗传。科学家早已知道破坏性的蛋白质编码基因是“...
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