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  • DavalInternational的运动神经元病治疗药物被授予OrphanDrug称号

    ...tional.com)被告知,其创新消炎剂AIMSPRO(R)已被授予用于治疗肌萎缩侧索硬化(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS)的Orphan-Drug(罕见药)称号。肌萎缩侧索硬化又叫LouGehrig氏症,是运动神经元病最常见的一种形式。AIMSPRO已被澳大利亚治疗用品管...

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  • DavalInternational的运动神经元病治疗药物被授予OrphanDrug称号

    .../www。com)被告知,其创新消炎剂AIMSPRO(R)已被授予用于治疗肌萎缩侧索硬化(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS)的Orphan-Drug(罕见药)称号。AIMSPRO已被澳大利亚治疗用品管理局授予治疗肌...作者:佚名

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  • 马丁代尔制药在英国推出首款口服液形式利鲁唑(Teglutik)

    ...唑口服液态悬浮配方Teglutik。利鲁唑是目前唯一获批治疗肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)的药物。ALS是最常见的运动神经元病(motorneuronedisease,MND),80%患者存在吞咽困难问题,因此该药物的推出对患者而言是一项...

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  • Treeway公司宣布TW001一期ALS试验积极数据

    ...化合物TW001完成两项成功的I期试验。TW001是日本脑卒中和肌萎缩侧索硬化(ALS)疗法依达拉奉(edaravone)的新型口服制剂。Treeway公司由两位荷兰ALS患者创建,旨在与学术界和全球研究中心合作以加速ALS研究。TW001在健康志愿者和A...

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  • 新药研发线彩虹初现

    ...关闭GDF-8促进肌肉的生长的ACE-031。ACE-031还有望用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)和肌营养不良症(musculardystrophy),但是在肌营养不良症领域将会面临惠氏和安进公司的激烈竞争。单克隆新竞赛生物药市场增长最快的是靶向的蛋白质...

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  • 新药研发线彩虹初现新研究令你眼界大开

    ...关闭GDF-8促进肌肉的生长的ACE-031。ACE-031还有望用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)和肌营养不良症(musculardystrophy),但是在肌营养不良症领域将会面临惠氏和安进公司的激烈竞争。单克隆新竞赛生物药市场增长最快的是靶向的蛋白质...

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  • FDA授予masitinib(马赛替尼)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药地位

    ...ABScience公司近日宣布,FDA已授予masitinib(马赛替尼)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药地位。目前,ABScience正在一项III期临床中调查masitinib治疗ALS的潜力。今年1月,一个外部数据和安全监测委员会(DSMB)根据最新安全性数...

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  • PNAS:研究表明肌萎缩性侧索硬化症是一种蛋白疾病

    ...弱的改变,康奈尔大学化学研究人员已经发现了新的引起肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的原因。ALS是一种复杂的神经退行性疾病,它通常具有遗传特性,基因缺陷导致它可以被遗传。科学家早已知道破坏性的蛋白质编码基因是“...

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  • 肌肉检测仪为ASL治疗提速

    ...,可能会替代评估肌肉组织的侵入性技术,并且加快研发肌萎缩侧索硬化症治疗药物的速度。美国波士顿地区一个由医生、物理学家和电子工程师组成的团队,正在开发一款手持探针以测量患者的肌肉组织状况。研究人员证明,...

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  • 李如奎教授说中医药为“渐冻人”带来希望

    “运动神经元病主要是肌萎缩侧索硬化症,还有就是进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化共四个类型。很多患者早期为后三种类型之一,但最后也会发展成肌萎缩侧索硬化症。患者的肌肉、肢体逐渐萎缩,肢体、...

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