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  • FDA授予masitinib(马赛替尼)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的孤儿药地位

    ...5千人。ALS初期症状包括肌肉无力或行动僵硬,可能伴随肌肉萎缩,多数从手臂或腿部无力开始,也可能伴有吞咽困难。在疾病晚期,ALS患者会完全失去行动能力。ALS确诊后患者预期寿命约3-5年,但也有约20%病人可以存活超过5...

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  • 肌肉检测仪为ASL治疗提速

    ...运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩,通常以手肌无力、萎缩(爪形手)为首发症状,逐步蔓延到对侧。缓慢起病,呈进行性发展,多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样,俗称“渐冻人”。病程...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 李如奎教授说中医药为“渐冻人”带来希望

    ...动神经元病发病隐匿,患者不知不觉,最常见的是手部小肌肉萎缩,做手部小动作如写字、开锁、刷牙、系纽扣等没有力气、比较困难。患者的手掌平坦不像正常人肌肉饱满,手背肌肉萎缩会逐渐发展成“鹰爪手”,病情逐渐向...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 日本政府首次批准机器人为医疗器械

    ...医疗器械在日本国内销售,用于改善肌萎缩侧索硬化症、肌肉萎缩症等疾病患者的步行机能。这是日本政府首次批准将可穿戴型机器人作为医疗器械,今后还将研究是否将其列入适用保险的范围。“机器人服和“医疗用混...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 罗氏以4.7亿欧元收购罕见病公司Trophos

    ...物。Trophos的Olesoxime(TRO19622)还在试验中被测试用于多发性硬化症,这款药物在去年报道的2期试验中显示对SMA有出色的结果,SMA是一种遗传性疾病,它能够影响支配爬行、行走、头颈部控制及吞咽等活动的随意肌的运动神经元。这...

    医药产业医药经济;环球
  • 罗氏以4.7亿欧元收购罕见病公司Trophos

    ...物。Trophos的Olesoxime(TRO19622)还在试验中被测试用于多发性硬化症,这款药物在去年报道的2期试验中显示对SMA有出色的结果,SMA是一种遗传性疾病,它能够影响支配爬行、行走、头颈部控制及吞咽等活动的随意肌的运动神经元。这...

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  • BrainStorm公司ALS干细胞药物获FDA快速通道审评资格

    ...已授予该公司成年人干细胞治疗药物用于肌肉萎缩侧索硬化症(ALS)快速通道审评资格。BrainStorm的治疗药物NurOwn正在一项中期试验中被测试用于ALS患者,ALS也称作路格里克氏病。FDA快速通道审评计划旨在加快拟用于治疗严重疾病...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • BiogenIdec公司拟在阿尔兹海默病领域大展拳脚

    因其在多发性硬化症药物产品上的成功,BiogenIdec公司的市场价值在三年内获得了四倍的增涨,现已超过1000亿美元。如今该公司在新的领域表现出了一番野心。这家总部位于马萨诸塞州的公司的上周凭借一项临床结果获得头版头...

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  • SK与美国梅约诊所开展卢伽雷氏病新药合作研究

    ...美国梅约诊所,就卢伽雷氏病(ALS,又称肌肉萎缩侧索硬化症)的新药物研究,签署了共同研究合同。签署仪式于当地时间16日,在美国新泽西州的SK医疗基地举行。SK生物社长朴相勋和梅约诊所奥纳多博士等出席了签署仪式。...

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  • 哈药集团制药总厂裁员或关劳动合同法?

    ...是她的丈夫包喜顺,包氏家族因为遗传性肌肉萎缩侧索硬化症疾病,4代人中有11人发病,现在活着的,只有包喜顺的姐姐包俊艳一个人——本刊2007年10月下半月刊对此做了封面故事专题报道,“没想到,祸不单行,我面临失业...

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