萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis，简称ALS，俗称为渐冻人症）是一种渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...加拿大研究人员初步开发出一种针对遗传性肌萎缩性侧索硬化症的疫苗，并在动物实验中成功延长了老鼠的寿命。日本滋贺医科大学等机构的研究人员在新一期美国《国家科学院学报》网络版上报告说，他们为出生后第１１个月...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...5千人。ALS初期症状包括肌肉无力或行动僵硬，可能伴随肌肉萎缩，多数从手臂或腿部无力开始，也可能伴有吞咽困难。在疾病晚期，ALS患者会完全失去行动能力。ALS确诊后患者预期寿命约3－5年，但也有约20％病人可以存活超过5...
医药产业药品天地；药界风云；动态...为手指活动不灵，精细操作不准确，握力减退，继而手部肌肉萎缩，表现为“爪形手”，然后向前臂、上臂和肩胛带肌发展，肌萎缩加重，肢体无力，直至瘫痪。肌萎缩区肌肉跳动感。与此同时患肢的腱反射亢进，并出现病理反...
词条疾病；老年病科...舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难...
参考资料求医问药；疾病手册；神经病学...舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难...
词条疾病...萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学华盛顿大学医学院的研究人员建立了一个患肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)的老鼠模型，该基因工程鼠的症状与人类肌萎缩侧索硬化症的相关症状极为相似：肌肉逐渐衰弱萎缩，控制肌肉的运动神经细胞丧失，最终引...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩，通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状，逐步蔓延到对侧。缓慢起病，呈进行性发展，多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。病程...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...1～3天内消失。 3并发症的预防 3.1预防肢体畸形、肌肉萎缩、促进功能恢复由于此病的患者肌萎缩，肌肉无力，步态不稳，因此，我们鼓励患者每天坚持功能锻炼，指导陪护人员按摩肢体每天2次，为了防止足下垂，双侧...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第3期