概述又称，类重症肌无力综合征；肌无力—肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机多数伴发于癌肿，以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少，使神经肌肉传导障碍。临床表现多数50岁以后起病...
参考资料求医问药；疾病大全；头部...。术前应将患者向各方向注视留影以作参考。4.若怀疑有重症肌无力、应作Tensilin试验，若日终下垂加重且患者为老年人则可能有老年性下垂同时有肌无力。5.在成年人作下垂手术前应请神经科会诊。【治疗措施】先天性上睑下垂...
参考资料求医问药；疾病手册；眼科第四节 重症肌无力（myastheniagravis） 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...特异性，误诊病例为多发性神经炎、脑梗死、低钾麻痹、重症肌无力、颈椎病等。结论格林巴利综合征缺乏特异性，容易误诊，详细询问病史，做好全面体检，配合CSF检查及电生理检查可避免误诊。 【关键词】格林巴利综合...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第9期...上腺、B超、CT、MRI的检查对本病确诊很有价值。 2.3.6重症肌无力 为自身免疫性疾病，主要累及眼部肌群，眼睑下垂，眼球运动障碍和复视，朝轻幕重，对新斯的明有良好效应，合并甲亢时较难鉴别。实验室检查可查出自...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第5期...部肺癌。 二十四、Eaton-Lambert氏综合征 又称，类重症肌无力综合征；肌无力—肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。 【病因和机理】 多数伴发于癌肿，以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...可引起肌张力改变。 【病因和机理】 各种肌病、重症肌无力、末梢神经病、神经根炎或小脑损害等出现肌张力减低，脊髓传导本体感受的神经纤维阻断时也可使肌张力下降。小儿急性偏瘫时在瘫痪早期可有肌张力低下，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...，隔肌麻痹，声音嘶哑等。约10％～75％胸腺瘤患者可有重症肌无力的症状，但重症肌无力患者仅有15％～20％有胸腺的病变。切除肿瘤后约2/3患者的重症肌无力症状得到改善。少数患者可发生再生障碍性贫血、皮质醇增多症、红...
参考资料求医问药；疾病手册；呼吸内科...合征，膈肌麻痹，声音嘶哑等。约10%～75%胸腺瘤患者可有重症肌无力的症状，但重症肌无力患者仅有15%～20%有胸腺的病变。切除肿瘤后约2/3患者的重症肌无力症状得到改善。少数患者可发生再生障碍性贫血、皮质醇增多症、红斑...
参考资料求医问药；疾病手册；胸外科...及正常血钾性三类。无意识障碍和感觉障碍。 （四）重症肌无力（myastheniagravis）是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性病。本病特点为受累肌群的异常易于疲劳，几乎每个病人均有颅神经支配肌的无力。症状晨轻夜重...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学