...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病...syndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后...
词条神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病...肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述:各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力...
词条疾病;神经内科...视神经炎、眼睑下垂、动眼神经麻痹、周围神经炎伴重症肌无力等。偶见儿童产生尿失禁。3.泌尿系统蛋白尿、血尿、肾病综合征、肾炎综合征。4.血液系统抑制骨髓、可引起三系减少,出现缺铁性贫血、溶血性贫血、巨红细胞...
词条特殊解毒药物;西药中毒;抗豆状核变性药;金属元素络合剂...视神经炎、眼睑下垂、动眼神经麻痹、周围神经炎伴重症肌无力等。偶见儿童产生尿失禁。3.泌尿系统蛋白尿、血尿、肾病综合征、肾炎综合征。4.血液系统抑制骨髓、可引起三系减少,出现缺铁性贫血、溶血性贫血、巨红细胞...
词条抗豆状核变性药;西药中毒;特殊解毒药物;金属元素络合剂...使用激素所致。半数患者有肌痛和肌病,甚至出现明显的肌无力症状或肌肉萎缩。关节肌肉病变常与病情活动有关。(4)肺和胸膜病变:28%~50%患者可出现胸膜炎、胸膜腔积液。积液多为黄色渗出液,以单核细胞为主,需与结...
词条肾内科;继发性肾脏疾病;自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害;疾病