...不能裂解和形成成熟病毒体。不良反应JoanStephenson博士在美国医学会《医学新闻及观点》杂志上发表文章称，美国、加拿大及澳大利亚的研究者发现，一些接受抗HIV治疗的患者在服用蛋白酶抑制剂后出现了脂肪的异常分布。研究...
词条...系列的优惠政策。各国关于孤儿药的相关信息：孤儿药在美国：美国FDA规定，美国境内治疗病人数少于20万的药品，或者所得药费不足以收回研发成本，就有机会申请孤儿药。孤儿药在亚洲：“用于治疗特殊病、罕见病的“孤儿...
词条药品...的研发成本、提高研发效率。2007年6月，ABO联盟首次亮相美国生物技术年会：2007年6月，ABO联盟主动出击，积极展示自己，首次亮相美国生物技术年会（BIO2007），成为此次中国展区最受关注的展位之一，短短三天时间里，ABO先后...
词条组织机构...的研发成本、提高研发效率。2007年6月，ABO联盟首次亮相美国生物技术年会：2007年6月，ABO联盟主动出击，积极展示自己，首次亮相美国生物技术年会（BIO2007），成为此次中国展区最受关注的展位之一，短短三天时间里，ABO先后...
词条组织机构...物应能明显区分该药是作为处方药还是非处方药使用，如美国的处方药均要注明"联邦法规定无医生处方禁止调配"(FederalLawProhibitsDispensingWithoutPrescription)，而非处方药标签上应有"适应的用药指导"(AdequateDirectionforuse)，英国、德国...
词条...品生产质量管理规范》参照了国际卫生组织（WHO），以及美国、欧洲等发达国家的GMP内容，使我国GMP内容归纳更科学合理、系统性强，初步引入QA、QC管理思路和增加验证内容。特别是增加了对管理的要求，软件部分条款增加，...
词条部门规章；法规文件...品生产质量管理规范》参照了国际卫生组织（WHO），以及美国、欧洲等发达国家的GMP内容，使我国GMP内容归纳更科学合理、系统性强，初步引入QA、QC管理思路和增加验证内容。特别是增加了对管理的要求，软件部分条款增加，...
词条部门规章...30%以上是博士，60%以上是硕士。公司的高级管理层均来自美国大型制药公司，拥有丰富的全球创新药物研发经验。以中国丰富研发资源为依托，和记黄埔医药致力于为全球市场研发创新药物。公司主要研发针对癌症、自身免疫性...
词条企业...30%以上是博士，60%以上是硕士。公司的高级管理层均来自美国大型制药公司，拥有丰富的全球创新药物研发经验。以中国丰富研发资源为依托，和记黄埔医药致力于为全球市场研发创新药物。公司主要研发针对癌症、自身免疫性...
词条企业...物警戒快讯》15期，共报道国外药品安全性信息，尤其是美国、欧盟药品管理部门发布的信息90余条。信息的发布使广大医务人员、药品生产企业和公众能够及时了解国家局对药品不良反应的监测与评估结果，掌握最新的国外药...
词条法规文件