...色体的臂间例位图2－10 染色体相互易位示意图图2－11 罗氏易位的机理及结果 5.易位染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...条Ｄ组或Ｇ组染色体与21号染色体长臂通过着丝粒融合（罗氏易位）而成。Dq21q易位中，55%是新发生的，45%是由于双亲之一有平衡易位。21qGq易位几乎全部(96%)是新发生的，由遗传而来的仅占4％。 各种易位的遗传后果不同。Dq2...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...常，男主有13号染色体间的平衡易位t(13q;13q)。这类完全的罗氏易位携带者有5种：t(13q;13q)；t(14q;14q)；t(15q;15q)；t(21q;21q)及t(22q;22q)。由于这类易位不能形成正常的配子，故不可能有正常的后代，这时应劝男方作绝育术，如双方同意...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...rob（13，14）易位，1例46XY，t（9，15）易位。据文献报道罗氏易位在少精、无精子症患者中发生率高于正常人群［1］，它可干扰精母细胞粗线期X正常失活，导致后续生精过程障碍。一些研究常染色体上也有许多影响精子生成的基...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2006年第6卷第9期...环形（环状）染色体15RNAsplicingRNA剪接36Robertsoniantranslcation罗氏易位16Ssarcolemma satelliteDNA卫星DNA159SCE姐妹染色单体交换19screeningtechnique,multidisease多病性筛查技术141screening,neotatal新生儿筛查140screening,pooulation群体筛查141secodaryisozyme...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...发现原来致瘤的因素是病毒，并以Rous医生的名字命名为罗氏肉瘤病毒（RousSarcomaVirus,RSV）。1975年，Bishop从RSV中分离到第一个病毒癌基因src，该基因编码分子量为60kDa的磷蛋白质，以pp60src表示。 1976年Stehelin以实验证明正常鸡...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学