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  • 第三节 染色体畸变综合征

    ...条D组或G组染色体与21号染色体长臂通过着丝粒融合(罗氏易位)而成。Dq21q易位中,55%是新发生的,45%是由双亲之一有平衡易位。21qGq易位几乎全部(96%)是新发生的,由遗传而来的仅占4%。  各种易位的遗传后果不同。Dq2...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第二节 人体染色体畸变

    ...色体的臂间例位图2-10 染色体相互易位示意图图2-11 罗氏易位的机理及结果  5.易位染色体片段位置的改变称为易位(translocation,用t表示)。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位(shift)或染色体...

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  • 第四节 遗传咨询的病例举例

    ...常,男主有13号染色体间的平衡易位t(13q;13q)。这类完全的罗氏易位携带者有5种:t(13q;13q);t(14q;14q);t(15q;15q);t(21q;21q)及t(22q;22q)。由这类易位不能形成正常的配子,故不可能有正常的后代,这时应劝男方作绝育术,如双方同意...

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  • 我“体外受精胚胎遗传学诊断”达世界先进水平

    ...的这15对夫妇中,有12对夫妇中一方为染色体相互易位罗氏易位或者倒位携带者,他们虽然本人外表都正常,但有不孕、自然流产、死产、死胎或者生育先天性畸形、智力低下与发育迟缓孩子的高风险,有的夫妇每次妊娠异常...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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