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  • 缺血性脑血管病防治进展高峰论坛在京举行

    ...3月28日,在北京举行的中华中医药学会络病分会主办的“缺血性脑血管病防治进展高峰论坛”会上,国内著名脑血管病专家就缺血性脑血管病的防治提出了“金三角”方案,即他汀类药物、阿斯匹林、通心络胶囊三药合用,达到...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 动脉缺血性疾病新型制剂获准临床试验

    ...国和韩国进行临床试验。前期研究结果显示,该药对动脉缺血性疾病治疗具有良好的应用前景。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 骨头缺血性坏死治疗在我国取得重大突破

    股骨头缺血性坏死是骨科常见病,属国际骨科疑难病症之一。临床普遍认为,长期使用激素、创伤和酗酒是引起此病的三大元凶。据广州中医药大学第一附属医院髋关节病治疗中心统计,在其所收治的692例股骨头缺血性坏死病例...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 万邦医药1850万美元联手以色列药企研发新药

    ...td.签署产品合作协议,双方将在中国共同研发和销售急性缺血性中风治疗药物DP-b99。根据协议,万邦医药将为此次合作研发投入1850万美元。目前,复星医药持有万邦医药95.2%股权。据称,此次合作是中国本土药企首次许可引进获...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 飞利浦携手清华北京医院展开临床科研合作

    ...北京医院放射科主任周诚教授表示:“颈动脉粥样硬化是缺血性脑血管疾病的重要危险因素,由其造成的缺血性卒中占19~35%。因此有效的干预颈动脉粥样硬化对缺血性脑血管疾病的防治有着重要作用,而正确评估颈动脉粥样硬化...

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  • 欧洲多国批准阿替普酶扩展卒中治疗时间窗

    ...症状出现后4.5小时之内、且之前已经排除颅内出血的急性缺血性卒中患者进行溶栓治疗。阿替普酶是一种重组组织型纤维蛋白酶原激活剂(rt-PA),是天然组织型纤维蛋白酶原激活物的基因重组产物,其所具有的生物活性使其能...

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  • 达比加群酯再次获得FDA肯定

    ...在处方信息中明确了“Pradaxa150mg每日给药两次在同时减少缺血性卒中和出血性卒中方面优于华法林”。此次在美国对产品标签所达成的有利更新基于关键性的RE-LY研究结果。该研究共纳入了18,000名非瓣膜性房颤患者,研究结果明...

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  • 复星医药展开新药研究积累国际合作经验

    ...-Pharm许可江苏万邦在中国开展新化学实体“DP-b99”在急性缺血性中风预防和治疗方面的临床研究、注册、生产和销售,且该许可为中国地区的永久性独家权利。江苏万邦与D-Pharm合作,在以中国为主的东亚地区开展一项受试者人...

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  • 郑州大学4500万元转让脑卒中新药

    ...司。据悉,此药历经13年研发,拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑梗死。据了解,目前治疗脑卒中的常用药物分三类:第一类是改善脑循环药物,第二类是神经保护药物,第三类是丁基苯酞。不过,前两类药物或者疗效不显著,...

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  • 英国NICE指南推荐阿替普酶4.5小时时间窗

    ...立健康与临床规范研究所(NICE)近日就阿替普酶在急性缺血性卒中的应用发布了最终版指南,推荐在急性缺血性卒中初始症状出现后的4.5小时内尽早启用该药进行溶栓治疗。NICE指南将阿替普酶的治疗时间窗从3小时延长至4.5小时...

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