在复发或难治性急性髓性白血病患者中进行的安斯泰来Gilteritinib（ASP2215）与补救性化疗相对比的3期注册试验的首位受试者已开始用药。这项试验的主要终点是总生存期。Gilteritinib是参与癌细胞生长的FLT3和AXL的一种受体酪氨酸激...
医药产业药品天地；药界风云；新药...终止了与美国生物制药公司AmbitBioSciences在一个急性髓性白血病（AML）药物quizartinib上的合作。而近日，另一家日本制药公司第一三共（DaiichiSankyo）却相中了该药，已计划耗资4.1亿美元收购Ambit。目前，该笔交易已获Ambit董事会一...
医药产业医药经济；环球...及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性髓细胞性白血病（AML）患者的治疗。AML是一种罕见的、极具侵略性的骨髓、血液系统肿瘤，约占成人白血病的25%，AML在所有白血病类型中成活率最低，因此存在很高的未获满足的医...
医药产业药品天地；药界风云；新药...rituximab，利妥昔单抗）治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（R/RCLL）的突破性药物资格。在一项涉及49例R/RCLL患者的Ib期临床研究中，venetoclax联合Rituxan使84%（n=41/49）的患者实现缓解（肿瘤体积缩小），其中6例患者实现完全缓...
医药产业药品天地；药界风云；新药...突变(del17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。Venclexta是一种每日一次的口服药物，适用于采用FDA批准的一款伴随诊断试剂盒VysisCLLFISH探针试剂盒(雅培生产)确认为存在17p删除突变的CLL患者。Venclexta是FDA...
医药产业药品天地；药界风云；新药...方法已针对多种血液癌症表现出治疗潜力，包括急性髓性白血病、Burkitt淋巴瘤和多发性骨髓瘤。目前，通过小型交易扩充管线资产已成为制药巨头加强重点研发领域惯用的伎俩。而默沙东正在围绕PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda构筑资...
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