给药速度对药物作用

药物代谢动力学

...药物体内过程吸收药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。多数药物按简单扩散(simplediffusion)物理机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还...

词条

尼非卡兰

...时曲线下面积（AUC）与剂量呈正相关，t1/2β为1.53～2.07h。给药后24h，尿中原形药物浓度为给药量的30%，葡萄糖醛酸结合体约20%被排泄，其他代谢物的排泄率为3%。健康成年男子以0.4mg/kg的负荷剂量静注给药，其后以0.4mg/（kgh）和0....

词条循环系统药物；抗心律失常药物；其他抗心律失常药；药物

控制性降压术

...用。常用降压药和实施方法1．硝普钠起效和恢复均快，给药1-2min血压开始下降，停药5min血压即回升，且无严重副作用，为当前常用降压药。药物应在使用前配制并避光，6h后未用完应废弃；可将硝普钠50mg加于5％葡萄糖500ml，溶...

词条医疗技术名；手术

盐酸尼非卡兰

...时曲线下面积（AUC）与剂量呈正相关，t1/2β为1.53～2.07h。给药后24h，尿中原形药物浓度为给药量的30%，葡萄糖醛酸结合体约20%被排泄，其他代谢物的排泄率为3%。健康成年男子以0.4mg/kg的负荷剂量静注给药，其后以0.4mg/（kgh）和0....

词条

...中药、天然药物注射剂一、概述中药、天然药物注射剂的给药途径不同于传统剂型，大多数情况下，传统用药经验对注射剂处方组成的配伍及配比的指导作用有限。中药、天然药物注射剂的开发需要通过研究充分说明其安全性、...

词条法规文件

依帕司他

...及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定，不随连续给药而变化，消除半衰期t1/2b无显著性差异，表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药，药物在体内蓄积大约为1.1倍，基本没...

词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物

唐林

...及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定，不随连续给药而变化，消除半衰期t1/2b无显著性差异，表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药，药物在体内蓄积大约为1.1倍，基本没...

词条

依帕他特

...及肾脏。依帕司他在体内的吸收速度基本恒定，不随连续给药而变化，消除半衰期t1/2b无显著性差异，表明依帕司他在体内的消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药，药物在体内蓄积大约为1.1倍，基本没...

词条

爱可松

...弛和气管内插管。罗库溴铵的用法用量：罗库溴铵是静脉给药，对于气管插管的起始剂量是0.6mg/kg。可插管的神经肌阻断时间为0.4～6min，平均为1min。按0.6～1.2mg/kg的剂量给药，在2min内，就会为插管提供极好或较好的条件。罗库...

词条

罗库溴铵

...弛和气管内插管。罗库溴铵的用法用量：罗库溴铵是静脉给药，对于气管插管的起始剂量是0.6mg/kg。可插管的神经肌阻断时间为0.4～6min，平均为1min。按0.6～1.2mg/kg的剂量给药，在2min内，就会为插管提供极好或较好的条件。罗库...

词条麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物