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  • 药物代谢动力学

    ...药物体内过程吸收药物吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成屏蔽膜进入血液循环过程。多数药物按简单扩散(simplediffusion)物理机制进入体内。扩散速度除取决于膜性质,面积及膜两侧浓度梯度外,还...

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  • 爱可松

    ...弛和气管内插管。罗库溴铵用法用量:罗库溴铵是静脉给药于气管插管起始剂量是0.6mg/kg。可插管神经肌阻断时间为0.4~6min,平均为1min。按0.6~1.2mg/kg剂量给药,在2min内,就会为插管提供极好或较好条件。罗库...

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  • 罗库溴铵

    ...弛和气管内插管。罗库溴铵用法用量:罗库溴铵是静脉给药于气管插管起始剂量是0.6mg/kg。可插管神经肌阻断时间为0.4~6min,平均为1min。按0.6~1.2mg/kg剂量给药,在2min内,就会为插管提供极好或较好条件。罗库...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 唐林

    ...及肾脏。依帕司他在体内吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没...

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  • 依帕司他

    ...及肾脏。依帕司他在体内吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没...

    词条内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物
  • 依帕他特

    ...及肾脏。依帕司他在体内吸收速度基本恒定,不随连续给药而变化,消除半衰期t1/2b无显著性差异,表明依帕司他在体内消除速度也不随连续给药而变化。按照3次/d每次50mg方案连续给药药物在体内蓄积大约为1.1倍,基本没...

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  • 中药、天然药物注射剂基本技术要求

    ...中药、天然药物注射剂一、概述中药、天然药物注射剂给药途径不同于传统剂型,大多数情况下,传统用药经验注射剂处方组成配伍及配比指导作用有限。中药、天然药物注射剂开发需要通过研究充分说明其安全性、...

    词条法规文件
  • 万汶

    ...取决于其分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度以及给药剂量和速度。中分子羟乙基淀粉130/0.4药代动力学:给中分子羟乙基淀粉130/0.430min后,血药浓度为最大血药浓度75%,6h后降至14%。单次给予中分子羟乙基淀粉130/0.450...

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  • 中分子羟乙基淀粉130/0.4

    ...取决于其分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度以及给药剂量和速度。中分子羟乙基淀粉130/0.4药代动力学:给中分子羟乙基淀粉130/0.430min后,血药浓度为最大血药浓度75%,6h后降至14%。单次给予中分子羟乙基淀粉130/0.450...

    词条血液系统药物;血容量扩充药物;药物
  • 血当归

    ...降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠模型血糖。给药后7小时药物作用最明显。与照组相比,血糖分别降低58%和53%,表明RHP具有降血糖作用。8.内分泌功能影响8.1大黄性激素样作用8.1.1大黄可使去势雌大鼠迅速恢复性周期,临...

    词条中医学;中药学;中药材;清热解毒;活血止血;化瘀消肿;止血

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