...吸收与组织血液供应有关，因此血浆药物浓度与其剂量和给药途径有关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值，在肝脏中经CYP3A4、CYP1A2酶广泛代谢，给药剂量达到150mg时，平均Cmax达到1.2μg/ml。左布比卡因血浆蛋白结合率为97%，静...
词条...吸收与组织血液供应有关，因此血浆药物浓度与其剂量和给药途径有关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值，在肝脏中经CYP3A4、CYP1A2酶广泛代谢，给药剂量达到150mg时，平均Cmax达到1.2μg/ml。左布比卡因血浆蛋白结合率为97%，静...
词条麻醉药及其辅助药物；局部麻醉用药；药物...的生理化、病理性变化，则是恒定的，并与该药的剂型、给药途径、剂量（只要在一级动力学范围内）无关。 ⑶半寿期：药动学中的半寿期（halflife，t1/2）通常是指血浆消除半寿期，即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...原则的缓释、控释、迟释制剂以口服为重点，也可供其他给药途径的参考。一、缓释、控释、迟释制剂的定义：1．缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制...
词条2010年版药典附录