找到50条结果,用时0.101s
  • 第二节 口服给药法

    第二节 口服给药法  口服是一种最常用的给药方法。它既方便又经济且较安全,药物经口服后,通过胃肠粘膜吸收进入血液循环,起到局部或全身的治疗作用。口服法的缺点是:吸收慢而不规则;有些药物到达全身循环前要...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;基础护理学
  • 护理工作常见的用药差错与防范措施的探讨

    ...、途径、次数、用法等项错误;算错剂量,未按医嘱剂量给药,而将药物剂量加倍、增大或减少;随意给药,所用药物未经医生允许;给药途径或次数错误,未遵循医嘱;用药剂型错误;给药时间错误;备药方法错误;药物服用...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第20期
  • 处方

    ...q.o.d:隔日一次p.r.n或s.o.s:必要时服q.w/1周q.w/1周st.立即使用给药途径H.皮下注射v.静注注射m.肌肉注射po.口服i.v.gtt静脉滴注

    词条
  • 两种5-mg奥氮平片制剂在中国健康男性受试者中的生物等效性研究

    ...叉的,分别单剂量服用试验制剂和参比制剂。血样采集到给药后96h,测定奥氮平药代动力学参数。受试者于给药日前一天晚上入住研究中心,直至给药后96h才离开研究中心。每个治疗周期间的洗脱期不少于13天。受试者于完成最...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期
  • 处方管理办法(试行)

    ...学专业技术人员核发药品时,必须核对打印处方无误后发给药品,并将打印处方收存备查。第十五条药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向患者交付处...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号)

    ...;  (四)需要将供试品和对照品与介质混合时,应在给药前测定其混合的均匀性,必要时还应定期测定混合物中供试品和对照品的浓度和稳定性,混合物中任一组分有失效期的,应在容器标签上标明,两种以上组分均有失效...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...数量;(四)需要将供试品和对照品与介质混合时,应在给药前测定其混合的均匀性,必要时还应定期测定混合物中供试品和对照品的浓度和稳定性,混合物中任一组分有失效期的,应在容器标签上标明,两种以上组分均有失效...

    词条法规文件
  • 药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)

    ...验室条件下,用实验系统进行的各种毒性试验,包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验及与评价药品安全性有关的其它毒性试验。  (二)非临...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 重庆GLP中心通过国家认证复查

    ...认证的药物非临床安全评价中心。中心建成以来,已开展给药毒性试验(啮齿类、非啮齿类)、生殖毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验等生物医药安全评价试验项目近100项,其中为市内企业提供服务70余...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 小鼠静注替曲朵辛急性毒性试验

    ...】本实验选用昆明种小鼠为研究系统,用尾静脉注射(iv.)给药途径观察了一次给予替曲朵辛后小鼠的急性毒性反应,并测定了LD5、LD50、LD95和LD99值。结果表明,小鼠在注射替曲朵辛后主要中毒症状为平卧、抽搐、死亡。死亡时间...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第20期

相关搜索: