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  • 结缔组织病

    拼音:jiédìzǔzhībìng概述:Klemperer(1941)认为属于这组疾病的有系统性红斑狼疮(Sysermiclupuserythematosus)硬皮病(scleroderma),皮肌炎与多发肌炎(Dermatomyositis,polymyositis),结节性多动脉炎(polyarteritisnodosa),类风湿性关节炎(Rheuma...

    词条疾病
  • 重叠综合征

    ...zhòngdiézōnghézhēng概述:OS系指病人具有两种或两种以上结缔组织结缔组织近缘病的重叠。这种重叠可同时发生,好病人在同一时间符合两种或两种以上结缔组织病的诊断;亦可在不同时期先后发生另一种结缔组织病;或先有...

    词条疾病
  • 未分化结缔组织病

    ...ease疾病别名隐匿性狼疮,不全型或顿挫型狼疮,早期未分化结缔组织病,未分化结缔组织综合征,EUCTD疾病代码ICD:M35.9疾病分类风湿免疫科疾病概述UCTD发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。性别与发病有关,男女比例为1∶4~1...

    词条疾病;风湿免疫科
  • sjǒgren综合征

    ...伴有类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或系统性硬皮病等结缔组织病;原发性不伴其它疾病,作为一种原发性疾病单独存在,但有时也可累及部分外分泌器官,如皮肤、肾脏、肝脏、肺和神经系统。有些病人可以出现全身性淋巴...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 血管炎

    ...也见于其他血管炎,如显微镜下多动脉炎,新月型肾炎及结缔组织病如红盘斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病等。PANCA所识别的抗原主要是髓过氧化镁酶(MPO)。ANCA对血管炎可能有致病作用。它通过活化中性粒细胞,使其产生呼吸...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 抗磷脂综合征

    ...小板减少症是其临床主要特征。病人可伴有或不伴有其它结缔组织病。症状体征:抗磷脂综合征可分为原发性与继发性。原发性不伴有结缔组织病,只有很少数的原发性病人会演变为继发性;继发性为伴有结缔组织病者,较多见...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 舍格伦综合征神经系统损害

    ...干,并可出现全身多系统和多器官损害的表现,可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。干燥综合征常合并神经系统的多种损害,甚至以神经系统损害为主要临床表现,如周围神经病、...

    词条疾病;神经内科;免疫相关血管炎神经损害
  • 干燥综合征神经系统损害

    ...干,并可出现全身多系统和多器官损害的表现,可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。干燥综合征常合并神经系统的多种损害,甚至以神经系统损害为主要临床表现,如周围神经病、...

    词条疾病;神经内科;免疫相关血管炎神经损害
  • Micklicz-Sjögren综合征神经系统损害

    ...干,并可出现全身多系统和多器官损害的表现,可与其他结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等重叠。干燥综合征常合并神经系统的多种损害,甚至以神经系统损害为主要临床表现,如周围神经病、...

    词条疾病;神经内科;免疫相关血管炎神经损害
  • 播散性嗜酸性细胞胶原病

    ...性病科疾病概述:外周血嗜酸性粒细胞显著增多,广泛的结缔组织病变,多个内脏器官的受累,皮疹剧烈瘙痒,表现为异位性皮炎、痒疹或红皮病,抗核抗体和类风湿因子阳性,成熟嗜酸性粒细胞弥漫性浸润各个器官,小血管病...

    词条疾病;皮肤性病科

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