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  • 先天性高胆红素血症

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性非溶血性黄疸

    ...溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合胆红素增多症,肝炎后胆红素增多症,nonhemolyticjaundice,congenital,Constitutionalhepaticdysfunction疾病代码I...

    词条疾病;消化内科
  • 血清胆固醇

    ...盐水稀释标本再测,结果须乘以稀释倍数。(4)血清中胆红素0.1g/L以下、抗坏血酸0.05g/L以下及轻度溶血不至于影响结果。血清中其他类固醇含量甚微,不引起明显干扰。(5)在仪器稳定及操作者熟练的情况下,批内CV<1%,批...

    词条
  • 克-纳二氏综合征

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • crigler-najjar综合症

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • crigler-najjar综合征

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合症

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 克里格勒-纳贾尔综合征

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病
  • 先天性家族性非溶血性黄疸

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 先天性非梗阻性非溶血性黄疸

    ...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...

    词条消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病

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