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  • 重组人干扰素α1b注射液

    ...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每30万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为4.0～6.5，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典三...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 重组人干扰素α2b注射液

    ...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为4.0～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 注射用重组人干扰素γ

    ...附录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查：每100万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.10等电点：主区带应为8.1～9.1，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 注射用重组人干扰素α1b

    ...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每30万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为4.0～6.5，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典三...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 注射用重组人干扰素α2a

    ...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为5.5～6.8，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 注射用重组人干扰素α2b

    ...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为4.0～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 重组人干扰素α2a注射液

    ...录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.11等电点：主区带应为5.5～6.8，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 重组人干扰素α2b注射液（假单胞菌）

    ...附录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.10等电点：主区带应为5.7～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • 注射用重组人干扰素α2b（假单胞菌）

    ...附录ⅨA），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9细菌内毒素检查：每300万IU应小于10EU（2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验）。3.1.10等电点：主区带应为5.7～6.7，且供试品的等电点图谱应与对照品的一致（2010年版药典...

    词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品
  • PCR

    ...染色体基因原位PCR研究表达基因的细胞比例等臆断PCR鉴定细菌或遗传作用通用引物PCR扩增相关基因或检测相关病原信使扩增表型分型（mapping）同时分析少量细胞的mRNA其它扩增技术：与PCR及其相关技术发展的同时，新的扩增技术...

    词条通用术语；微生物检测术语；输血医学；人类白细胞抗原；分型技术

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