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  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析实验室管理规定》、《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药物注册技术要求等法规和规范性文件研究起草...

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