...navir）、利托那韦（ritonavir）和沙奎那韦（saquinavir））对细胞色素P450(CYP)3A4,3A5和3A7活性的作用。蛋白酶抑制剂对CYP3A的三种形式表现出分化抑制作用。利托那韦和沙奎那韦是CYP3A4和CYP3A5的非选择性的和优先作用的抑制子(利托那...
参考资料行业资讯；临床快报；HIV/AIDS...lofChineseMedicine》上的一篇文章报道，当归或红花可以增加细胞色素p450系统CYP1A2和3A1RNA的表达，降低CYP2E1RNA的表达；由这些酶代谢的药物与当归或红花合用，可能会发生药物间相互作用。虽然中药如红花和当归作为膳食补充或药...
参考资料行业资讯；临床快报；RNA研究SOURCE:TheAmericanJournalofChineseMedicine(AJCM)近期发表在《TheAmericanJournalofChineseMedicine》上的一篇文章报道，当归或作者：
参考资料行业资讯；临床快报；中医临床快报...肝内单加氧酶(Monooxygenase)催化进行。这组酶是以血红蛋白细胞色素P450(CytochromeP450,CYPs)为核心酶的复杂微粒体系统，CYPs参与了90%以上药物的代谢［4］，在人体内的药物代谢中重要的细胞色素P450酶系有CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、C...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第5期2005年03月02日中华内科杂志2004Vol.43No.7P.527-529U937(0.150±0.035)。K562与NB4细胞相比,前者表达CYP3A5蛋白,并具有显著高的CYP3A5活性，FCM显示K562与NB4细胞二者S期比例相近,经1mg/LDNR诱导6h后NB4细胞出现明显的凋亡峰(凋亡比18.4%),而K562细胞则...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...文介绍了transADMET(TM)小鼠模型用于人源化核受体PXR、CAR及细胞色素P4503A4。许多市售药物的代谢中均涉及这三者，而人体和动物蛋白之间的物种差异意味着传统的动物研究可能不能用于人类预测。一份题为《一种新型多倍人源化小...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...团队鉴别某些化合物，这些化合物是以生理反应为基础的细胞色素P450（CYP450）抑制剂。对人体CYP450的抑制是能够引起药物交互作用的最普遍的生理反应之一。服用药物之后，新陈代谢的药物交互作用会降低药效或增加毒性。在...
医药产业医药经济；环球...枢神经系统毒性方面。 3.3P-gp与药物代谢研究发现，细胞色素P450亚科3A4（CYP3A4）和P-gp有着相似的组织分布及相似的底物。P-gp表达于小肠、结肠及肝胆小管的腔上皮细胞；CYP3A4则主要存在于小肠及肝脏［20］。 此外，P-gp...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2005年第2卷第1期...使用度他雄胺6个月血浆药物浓度达稳态。度他雄胺经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢，主要经粪便排泄，其中未代谢药物占5%，代谢产物占40%，尿中未代谢药物不足1%。度他雄胺消除半衰期约为5周。度他雄胺的适应证：度他雄胺主要用...
词条泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物...反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6（CYP2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成...
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