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  • 神经干细胞

    ...一种终身具有自我更新能力细胞,其子细胞能分化产生神经系统各类细胞,干细胞经过不对称分裂产生一个祖细胞和另一个干细胞,祖细胞具有有限自我更新能力,并自发分化产生成神经细胞和成胶质细胞等,从而生成...

    词条生物学;干细胞;细胞
  • 狼疮性肾炎行肾穿刺活检的临床路径(2016年版)

    ...住院期间处理。2.新出现其他系统合并症,如血液系统神经系统症状需要住院治疗。3.出现治疗相关并发症如感染、血糖升高或肾穿刺并发症,需要住院期间处理。二、狼疮性肾炎行肾穿刺活检临床路径表单:适用对象:第...

    词条临床路径;2016年版临床路径;化验及医学检查;医疗技术名;手术
  • 神经系统遗传病

    ...shénjīngxìtǒngyíchuánbìng疾病分类:神经内科疾病概述:神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质数量、结构或功能改变,使发育个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现疾病。它与胎儿在母体内受到风...

    词条疾病;神经内科
  • 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症

    ...,如面颅中线畸形:兔唇、腭裂、腭弓高尖和舌系带短。神经系统异常:神经性耳聋、眼球运动或视力异常、红绿色盲、小脑共济失调、手足连带运动和癫痫。疾病描述:低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病,先天...

    词条疾病;内分泌科
  • ​子宫内膜癌诊治指南(2022年版)

    ...(2022年版)15.黑色素瘤诊疗指南(2022年版)16.弥漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)18.慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)19.血友病A诊疗指南(2022年版...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;子宫内膜癌
  • 线粒体脑肌病

    ...细胞呼吸链及能量代谢障碍一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。多在20岁时起病,也有儿童及中年起病,男女均受累。线粒体脑肌病不同类型,发病年龄不同。疾病描述线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)...

    词条疾病;神经内科
  • 进行性肌营养不良症

    ...年来,相继提出有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说,但大量研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。随着分子生物学研究深入开展,进行性肌...

    词条神经内科;骨骼肌疾病;疾病
  • 进行性肌萎缩

    ...年来,相继提出有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说,但大量研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。随着分子生物学研究深入开展,进行性肌...

    词条
  • 进行性肌营养不良

    ...年来,相继提出有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说,但大量研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。随着分子生物学研究深入开展,进行性肌...

    词条
  • 腓骨肌萎缩症

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

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