...明显高于正常组织及血浆含量，从而可选择性地杀死肿瘤细胞，而对正常组织的损伤较小。分别影响DNA与RNA合成，主要作用于S期，对其它增殖期时相细胞亦有影响。【药代动力学】口服800mg吸收迅速，未转换体的血清浓度1～2小...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...明显高于正常组织及血浆含量，从而可选择性地杀死肿瘤细胞，而对正常组织的损伤较小。分别影响DNA与RNA合成，主要作用于S期，对其他增殖期时相细胞亦有影响。【药代动力学】口服800mg吸收迅速，原形药的血清浓度1～2小时...
药品说明书药品说明书...释放氢溴酸后，形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全，体内分布均匀。70%在24小时内以代谢产物的形式经尿排泄，部分经肝脏代谢。【适应症】对慢性粒细胞白血病...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...释放氢溴酸后，形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全，体内分布均匀。70%在24小时内以代谢产物的形式经尿排泄，部分经肝脏代谢。【适应症】对慢性粒细胞白血病...
药品说明书药品说明书...色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的细胞毒作用几乎完全表现在对造血功...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的细胞毒作用几乎完全表现在对造血功...
药品说明书药品说明书...乳糖和对羟基苯甲酸甲酯。【药理毒理】药物可穿透进入细胞，与染色体结合。实验显示多柔比星的平面环插入碱基对之间从而与DNA结合形成复合物，严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作...
药品说明书药品说明书...理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物，在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6－T...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物，在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6-TG...
药品说明书药品说明书...合化疗一次200mg，一日3次。【不良反应】血液系统偶见白细胞、血小板减少。神经系统偶见言语、步行及意识障碍、椎体外系反应等。消化道反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻，罕见消化道溃疡。肝肾功能异常，有时出现胸痛、ECG...
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