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  • HiroyukiOseda:细胞周期抑制剂针对癌细胞的死穴

    众所周知,癌细胞通常丧失了细胞周期调控能力。基于细胞周期调控分子及相关知识,HiroyukiOseda教授讲述了通过高通量筛选系统检测polo样激酶(PLK1)的抑制剂和酸性卷曲螺旋转化(TACC3)。HiroyukiOseda教授1.为PLK1抑制剂的筛选系...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 诺华和Astex签订5.2亿美元抗癌药合约

    ...司和诺华公司签订了新的合作协议,共同研发和销售新型细胞周期控制药物,用于治疗癌症和其他疾病,此举表明了诺华加快步伐开发抗癌药的决心。这次交易的总金额为5.2亿美元。新协议中,诺华获得了Astex公司的...

    医药产业医药经济;环球
  • 辉瑞提交突破性乳腺癌药物palbociclib新药申请——或率先开启CDK4/6抑制剂市场

    ...一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • CDK4/6市场开启在望——FDA优先审查辉瑞乳腺癌明星药palbociclib

    ...重大进步。palbociclib是一种CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。此前,FDA已于2013年4月授予palbociclib突破性疗法,辉瑞于2014年8月向FDA提交了上市申请,寻...

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  • 重磅!辉瑞突破性乳腺癌新药Ibrance获FDA批准由一线扩大至二线治疗HR+/HER2-乳腺癌

    ...nce是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失...

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  • 是好药总会出彩——一段雪藏10年的抗癌药研发历程

    ...论上,阻断任何成分都将停止癌症细胞的疯狂分裂。人类细胞周期存在4个明显不同的阶段:G1、S、G2和M(有丝分裂)。上世纪七八十年代,在3种不同有机体中进行的实验揭示了这种循环的主要分子组成,并为LelandHartwell、TimHunt...

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  • 新型口服药物Palbociclib能有效抗击乳腺癌及其他癌症

    ...结合使之发挥更大的效用。”O‘Dwyer补充道,“除了抑制细胞周期,Palbociclib被证明可改变CDK4/6的非细胞周期功能,这一发现有望扩大其的治疗范围。”宾夕法尼亚大学研究团队通过分析130篇相关文献,并结合自己的研究结果,...

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  • FDA授予勃林格殷格翰volasertib突破性疗法认定

    ...进入晚期临床研发阶段的化合物之一。在该公司目前针对细胞周期抑制开展的研究中,volasertib临床研发项目是进入到最晚期的项目。勃林格殷格翰也是率先将PIk抑制剂引入临床研发的公司之一。Volasertib被设计用于抑制Plk1的活性...

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  • FDA看好辉瑞公司乳腺癌治疗药palbociclib

    ...,一经发布就引起行业广泛关注。Palbociclib是一种口服的细胞周期素依赖性激酶4、6的抑制药物,主要通过调节细胞周期发挥作用。Palbociclib主要通过抑制CDK4/6活性来阻止细胞由G1期到S期进而抑制DNA的合成。来自加州大学洛杉矶分...

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  • MolecularPharmacology:乳腺癌,胰腺癌治疗新可能

    ...RH-1驱动的报告基因的表达,同时依赖LRH-1表达的另外两种细胞周期蛋白Cyclin-D1和E1的生成也明显减少,从而抑制了细胞增殖。实验显示SR1848能诱导细胞核内已经生成的LHR-1快速移位到细胞质。LHR-1在细胞中的核的水平在SR1848处理后...

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