...其效应与口服4mg沙丁胺醇相当，但作用持久。本品还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】本品口服吸收迅速，0.5～1小时后达血药浓度峰值，半...
药品说明书药品说明书...服4mg沙丁胺醇相当，且作用持久。富马酸福莫特罗还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】本品口服吸收迅速，0.5～1小时后达血药浓度峰值，半...
药品说明书药品说明书...除去糖衣后显白色。【药理毒理】为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致，有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。（1）抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体...
药品说明书药品说明书；抗组胺药...用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋...
药品说明书药品说明书...用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D2受体和5-HT2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋...
药品说明书药品说明书...抗抑郁作用。本品还有抗胆碱，抗a1肾上腺素受体及抗H1组胺受体作用，但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好，生物利用度29%～77%，蛋白结合率76%～95%，半衰期（T1/2）为9～24小时，分布容积（Vd）15～30L/kg。主要...
药品说明书药品说明书...或微黄色。【药理毒理】异丙嗪是吩噻嗪类衍生物,属抗组胺药,可用于镇吐,抗晕眩,晕动症以及镇静催眠。1．抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体,能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩,能解除...
药品说明书药品说明书...膜血管，减轻黏膜充血、肿胀；氯苯那敏（扑尔敏）为抗组胺药，可竞争性阻断组胺(HI)受体，减轻鼻黏膜充血及肿胀，两药有协同作用。【药代动力学】伪麻黄碱服用2～3小时可达峰浓度，氯苯那敏吸收较慢，约3～6小时达峰，...
药品说明书药品说明书...品为无色的澄明液体。【药理毒理】异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。（1）抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解...
药品说明书药品说明书；抗组胺药...缓慢增加至适宜剂量。【药物相互作用】（1）本品与抗组胺药合用，可加强抗胆碱能作用。（2）西咪替丁可使本品的血药浓度增加。（3）本品与可乐定、胍乙啶合用，可使后者的降压作用减弱。（4）本品与甲状腺激素合用，...
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