...药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第二章组织机构和人员第三条非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系，配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员。第四条非临床安全性评价研究机...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。第四条企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...疗技术。然而，在内窥镜检查与手术中，医生在钳取活体组织等时不可避免地会接触到血液、体液。内窥镜一旦被污染,患者在镜检后从感染的发生到出现症状需要一段时间，这导致许多医院低估了感染的严重性。内窥镜造价高...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...食品实行严格监管的要求，加强保健食品生产管理，我司组织修订了《保健食品良好生产规范（修订稿）》。现公开征求意见，请于2011年10月23日前将修改意见反馈国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司。联系人：刘晓...
医药产业行业资讯；保健品行业...政部门核准。三、活动阶段集中整顿工作分为工作部署、组织实施、总结评估三个阶段。各阶段时间安排和工作重点如下：（一）工作部署阶段（2013年3月）。各级卫生行政部门明确领导责任，建立相应工作机构，结合当地实际...
医药产业医药经济；招标采购...药品信息卡，把顾客求购品种及时反馈采供部，采供部将组织药品信息及时反馈给负有“首问责任”的员工，再由他通告顾客。建立个性化服务承诺制：员工将“我能提供给顾客的个性化服务承诺”印制在胸卡上，形成服务自律...
医药产业医药经济；企业观察...主要成分分离出来，重新输回供浆员体内，只把血液中的组织液——血浆抽取出来。这和采血的完全概念不同，由于血浆的主要成分为蛋白质和水，加上国家将供浆员供浆间隔定为每14天供一次，每次供浆量为600毫升，远低于国...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...：1．中药饮片生产企业应建立与质量保证体系相适应的组织机构。2．主管生产和质量的企业负责人，应具有大专以上学历或中级以上技术职称，并具有中药专业知识。3．生产和质量管理部门负责人，应具有中医药专业大专以上...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督