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  • 线粒体病

    ...iopathy疾病代码:ICD:G71.3疾病分类:神经内科疾病概述:线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致一组异质性病变。多在20岁时起病,也有儿童及中年病,男女均受累...

    词条疾病;神经内科
  • 线粒体脑肌病

    ...xiànlìtǐnǎojībìng英文:mitochondrialencephalomyopathy疾病别名线粒体肌病,线粒体性肌病,mitochondrialmyopathy疾病代码ICD:G71.3疾病分类神经内科疾病概述线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因缺陷导致线粒结构和功能异常,导...

    词条疾病;神经内科
  • 神经系统遗传病

    ...遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等;②多基因遗传;③线粒体病,由线粒体DNA突变所致;④染色体病,如染色体数目或结构异常。神经系统遗传病通常具有家族性及终身性特点,可于任何年龄起病,但大多在中年以前即出现...

    词条疾病;神经内科
  • Reye综合征

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征发病机制尚不清楚,线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度肝脂肪变性,肝脏肿大,质地坚实。伴有显着脑症状:抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科;脑病;疾病
  • 莱耶综合征

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征发病机制尚不清楚,线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度肝脂肪变性,肝脏肿大,质地坚实。伴有显着脑症状:抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科;脑病;疾病
  • 赖氏综合征

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征发病机制尚不清楚,线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度肝脂肪变性,肝脏肿大,质地坚实。伴有显着脑症状:抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科;脑病;综合征;疾病
  • 内脏脂肪变性脑病

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征发病机制尚不清楚,线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度肝脂肪变性,肝脏肿大,质地坚实。伴有显着脑症状:抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科;脑病;疾病
  • 内脏脂肪变性综合征

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征发病机制尚不清楚,线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度肝脂肪变性,肝脏肿大,质地坚实。伴有显着脑症状:抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科;脑病;疾病
  • 脑病脂肪肝综合征

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征发病机制尚不清楚,线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度肝脂肪变性,肝脏肿大,质地坚实。伴有显着脑症状:抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科;脑病;疾病
  • 病毒感染性脑病综合征

    ...或破伤风样痉挛发作。赖氏综合征发病机制尚不清楚,线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是急性弥漫性脑水肿和重度肝脂肪变性,肝脏肿大,质地坚实。伴有显着脑症状:抽搐、进行性意识障碍甚至昏...

    词条神经内科;脑病;疾病

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