...ènglínchuánglùjìng（2017niánbǎn）基本信息：《遗传性球形红细胞增多症临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。发布通知：国家卫生计生委办公厅关于实施...
词条临床路径；2017年版临床路径；血液科临床路径...称：hexokinasedeficiency别名：己糖激酶缺陷症分类：血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号：D55.8流行病学：全球报道不足20个家系，分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球，国内有只有1个家系报道。己糖激酶缺...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；红细胞酶异常性溶血性贫血...称：hexokinasedeficiency别名：己糖激酶缺陷症分类：血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号：D55.8流行病学：全球报道不足20个家系，分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球，国内有只有1个家系报道。己糖激酶缺...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；红细胞酶异常性溶血性贫血...数+3分群检测全血细胞计数+5分类检测血红蛋白测定（Hb）红细胞计数（RBC）红细胞比积测定（HCT）网织红细胞分析网织红细胞计数百分数网织红细胞绝对数网织红细胞分类网织红细胞血红蛋白含量嗜碱性点彩红细胞计数异常红细...
词条法规文件；化验及医学检查...药物可诱发或加重溶血性黄疸，甚至“溶血危象”，类似红细胞G6PD缺陷症临床表现，应注意鉴别。2.HbBart’s胎儿水肿综合征绝大多数于妊娠期30～40周(平均34周)时,胎儿死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿，腹水，呈蛙...
词条疾病；儿科...的妇女及雌激素治疗前列腺癌的男性，发生PCT都与遗传性红细胞尿卟啉原脱羧酶(UROD)缺陷有关。长期饮酒和患有慢性肝病者，也可影响UROD而发病。病理生理：1、发病机理本病一般分成两型，即散发性PCTI型和家族性PCTⅡ型。I型...
词条疾病；皮肤性病科...，α链相对增加，多余的α链与γ链结合，故HbF(α2γ2)成为红细胞中主要的Hb成分。由于HbF较HbA的氧亲合力高，在组织中不易释出氧，故患者常有组织缺氧，缺氧引起红细胞生成素的大量分泌，刺激骨髓造血功能，红骨髓极度扩张...
词条疾病；儿科...α1-和α2球蛋白构成。尿液检查可完全正常或发现少量的红细胞管型、透明管型和颗粒管型。在31～49岁，蛋白尿严重程度增加，常常表现为症状明显的肾病。许多患者常被误诊为慢性肾小球肾炎。肾脏病变常伴有高血压和肾功能...
词条疾病；肾脏内科...autoimmunehemolyticanemia,AIHA）是由于机体免疫功能紊乱，产生红细胞自身抗体，通过抗体或补体途径介导红细胞破坏增多，超过骨髓红系代偿增生能力所致的一组溶血性贫血的统称。AIHA于整个儿童期均可发病，发病率无明显种族差...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；自身免疫性溶血性贫血；贫血...生儿被动免疫的溶血性疾病。新生儿溶血病亦称胎儿性成红细胞症，属于同族免疫性溶血性贫血（iso-immunehemolyticanemia）的一种，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血。它是由母婴血型不合所致，是新生儿高胆红素血症中最...
词条输血医学；临床输血；输血；疾病；儿科