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  • 2011年FDA批准新产品

    ...tin)用于治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和一种罕见的淋巴瘤——系统型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。8月17日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Zelboraf(vemurafenib)用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。此药是今年获准的第二个治...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美国FDA2009年共批准26种新药上市

    ...的后果,包括耳聋、骨关节畸形、致视力下降的中枢神经系统损伤以及致肾衰竭和早期死亡的淀粉样变性。这次Ilaris获准的依据是来自一项由3部分组成、为期1年的III期研究的结果。这项研究纳入了35例年龄介于9~74岁、疾病严重...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 关于浙江省调整基本医疗保险工伤保险和生育保险乙类药品目录意见的函人社厅函〔2010〕295号

    ...物CompoundEmbryonicBovineLiverExtract口服常释剂型4815.13其他消化系统药物5-氨基水杨酸5-AminosalicylicAcid口服常释剂型49酪酸梭菌活菌制剂ClostridumButyricum口服常释剂型口服散剂限菌群失调。50奥沙拉秦Olsalazine口服常释剂型51乌司他丁Ulinastat...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 广东佰易药业被禁药品疑携丙肝病毒

    ...实上,在此公告发布之前的1月12日开始,北京各区县医疗系统已经突然叫停该款产品,同样,也没有具体说明原因。而在网上以及医疗系统从业人员内部流传的说法是,此药品疑被感染了丙肝病毒,多位患者用药后出现“丙肝抗...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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