系统性红斑狼疮死亡的法医学检验及其死因和临床病理分析(pdf) ［摘要］目的本文通过1例系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus,SLE）死亡的法医学尸体检验与鉴定案例，对系统性红斑狼疮的病理组织学改变、临床病理及死亡...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第17期...、肝硬化门脉高压症、霍奇金病、幼年类风湿性关节火，系统性红斑狼疮、热带嗜酸性粒细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜等。(2)中等度脾大：下缘超出肋缘下3cm至平脐为中等度肿大。可见于急性粒细胞性白血病、急性淋巴...
词条疾病；消化内科...概述：类风湿性关节炎(rheumatoidarthritis，RA)是一种慢性、系统性炎性疾患，一般认为是遗传、感染等因素诱发机体的自身免疫反应而致病。主要表现为双侧对称性手指关节肿痛伴晨僵，病久可致关节畸形及功能障碍，主要死亡原...
词条疾病；肾脏内科...是近年来发现的一种重叠综合征，具有与其他胶原病例如系统性红斑狼疮、多发性皮肌炎和系统性硬化症等缔结组织病相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，且在血清中有高效...
词条疾病；肾内科；继发性肾脏疾病；自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害；风湿科；弥漫性结缔组织病；血管炎与血管病...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
词条疾病...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
词条生物学；病毒...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
词条生物学；病毒...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
词条生物学；病毒...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
词条生物学；病毒...药物临床应用指南：2012年版.化学药品和生物制品]西医·系统性红斑狼疮：系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE）是一种典型的系统性自身免疫性疾病，血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是本病的...
词条疾病；中医学；常见病方药治疗；红斑狼疮；风湿性疾病