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  • 糖原贮积病

    ...分子异常的遗传性疾病。患者多于婴幼儿发病死亡。糖原贮积病临床最常见,由于缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,不能将6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖。主要表现:智力低下,向心性肥胖,腹部膨隆,新生儿期即出现肝脏肿大,肾脏增...

    词条疾病
  • 糖原贮积病Ⅰ型

    ...文:glucose-6-phosphatasedeficiency;glycogenosistype;GT疾病别名糖原贮积型,第糖原积病,糖原积病,葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症,vonGeirk病疾病代码ICD:E74.0疾病分类神经内科疾病概述糖原贮积型又称VonGeirk病、葡萄糖-6-磷...

    词条疾病;神经内科
  • 黏多糖贮积症Ⅴ型

    ...后:良好,寿命似不受影响,有活到60岁以上者。预防:糖原积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少。糖原积病并...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 糖原贮积病Ⅰ型1例

    【关键词】糖原贮积型;诊断 1病历摘要  患儿男,于2005年12月13日足月顺产,出生体重3800g,身长51cm。心肺无异常,无先天性畸形。父母非近亲结婚。3个月体检,为母乳和奶粉喂养,体重8000g,身高65cm,心肺无异常,肝...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第8期
  • 黏多糖贮积症Ⅱ型

    ...,智力正常,寿命较长,可存活到40~50岁以上。预防:糖原积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少。糖原积病并...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 第四节 糖代谢的先天性异常

    ...代谢异常。  一、糖原代谢先天性异常  最常见的是糖原贮积病(glycogenstoragediseases),这是由于糖原生成和分解的酶系统先天性缺陷所引起的一组糖原合成或分解异常、使糖原在细胞中过多贮积、或糖原分子异常的遗传性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 黏多糖贮积症Ⅲ型

    ...儿童期死亡,也可存活较长,多死于呼吸道感染。预防:糖原积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少。糖原积病并...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 黏多糖贮积症Ⅰ型

    ...其他类型黏多糖贮积症早,死因多为心功能不全。预防:糖原积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少。糖原积病并...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 脑甙沉积病

    ...降解各种生物大分子,如核酸、蛋白质、脂质、黏多糖及糖原等。组成细胞的各种生物大分子都处于动态平衡中,不断被分解又不断被再合成。通过内吞作用摄入的生物大分子也需要分解成不同的组分后,才能被利用。这些大分...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 脑苷脂沉积病

    ...降解各种生物大分子,如核酸、蛋白质、脂质、黏多糖及糖原等。组成细胞的各种生物大分子都处于动态平衡中,不断被分解又不断被再合成。通过内吞作用摄入的生物大分子也需要分解成不同的组分后,才能被利用。这些大分...

    词条疾病;神经内科

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