...。非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途，调整列入药品目录的，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录。第四条对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和...
词条法规文件...，并处违法销售的疫苗货值金额5倍的罚款。27麻醉药品和精神药品定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法...
词条法规文件...验。（四）进口药品若属于麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，还需要向国家药监局申请进口准许证。医疗机构可以委托进口单位办理进口准许证。进口单位按照国家药监局网上办事大厅公布的供临床使用麻醉药品和精神药...
词条词条；药品管理；临床急需药品；药品进口管理...例》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规的规定，制定本办法。第二条（适用范围）本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量监督管理。第三条（职责分工）国家食品药...
词条法规文件；管理办法...该目录之外的药品价格文件，凡不涉及麻醉药品和第一类精神药品价格的同时废止。国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知发改价格[2015]918号各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局：为贯彻落实国家发展改革委、...
词条...2年。第十六条兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，其生产、销售、进口、运输和使用，依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理。蛋白同化制剂、肽类激素和前款...
词条法规文件...照国家药监局网上办事大厅公布的供临床使用麻醉药品和精神药品的进口审批办事指南，提出进口准许证申请，具体材料包括：4.精神药品进口申请表。5.购货合同或订单复印件。6.医疗机构委托代理协议复印件。7.进口单位的《...
词条词条；药品进口管理；临床急需药品；药品管理...经营申请表（见附件4）；（二）具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营资格或者第二类精神药品定点经营资格的《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》认证证书和企业营业执照复印件；（三）企业药品类易制毒化...
词条...任。第六章附则：第五十六条对医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗的监督管理，按照有关法律、法规规定执行。第五十七条计划生育技术服务机构药品、医疗器械使用的监督管理，参照本办法执...
词条管理办法；法规文件...进行监管码数据申请和填报工作。6.首次生产流程(1)检查药品目录信息是否正确、完整在进行药品生产之前，企业用户需要确认本企业在中国药品电子监管网系统中是否已被分配药品信息。如果检查药品目录后，发现药品目录中...
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