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  • 降压物质检查法

    ...是否符合规定。  组胺对照溶液的配制  精密称取磷酸组胺对照适量组胺计算,加水溶解使成每1ml中含1.0mg的溶液,分装于适宜的容器内,4~8℃贮存,如无沉淀析出,可在3个月内使用。  对照稀释液的配制  ...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录
  • 特非那丁胶囊

    ...剂,转速50转/分,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取特非那丁对照约30mg,精密称定,置500ml量瓶中,加0.6ml冰醋酸使溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,同...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分
  • 反相高效液相色谱法测定咪唑斯汀片含量

    ...刻度,摇匀,即得浓度为416μg/ml咪唑斯汀标准贮备液。精密吸取上述溶液各0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、7.5、10.0ml,分别置于1Oml容量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。“2.1”项下色谱条件,分别进样20μl,记录峰面积。结果表明...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 反相HPLC法测定氯雷他定及其片剂的含量

    ...为247nm,柱温为室温。3 实验方法3.1系统适用性试验  精密称取甲基睾丸素适量,加乙醇制成每1ml含0.15mg的溶液,摇匀,作为内标储备液;另精密称取氯雷他定对照适量,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,精密量取1ml,精密加...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 反相HPLC法测定氯雷他定及其片剂的含量

    ...为247nm,柱温为室温。3 实验方法3.1系统适用性试验  精密称取甲基睾丸素适量,加乙醇制成每1ml含0.15mg的溶液,摇匀,作为内标储备液;另精密称取氯雷他定对照适量,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,精密量取1ml,精密加...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 美息伪麻片(日用片)

    ...速为每钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液20ml滤过,精密量取续滤液10ml置100ml量瓶中,精密加入含量测定项下的内标液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定方法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • 美息伪麻片(夜用片)

    ...为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液20ml滤过,精密量取续滤液10ml置100ml量瓶中,精密加入含量测定项下的内标液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定方法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • 扑美伪麻片

    ...使充分溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10μl,注入液相色谱仪,照含量测定项下的方法测定,计算氢溴酸右美沙芬的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本,照溶出...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分
  • 法莫替丁片

    ...,经30分钟时,取溶液5ml滤过,滤液作为供试溶液。另精密称取80℃减压干燥4小时的法莫替丁对照适量,用磷酸盐缓冲液(0.1mol/lPH4.5)溶解稀释制成每1ml中约含0.02mg的溶液,作为对照溶液。照分光光度法(中国药典1990年...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 高效液相色谱法测定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有关物质的含量

    ...长333nm,进样量为20μl。1.3溶液的制备1.3.1标准曲线的制备精密称取曲尼司特对照约25mg,置50ml棕色容量瓶中,加乙醇适量使溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀。精密量取0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ml分别置10ml棕色容量瓶中,加流动相...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

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