...紧张度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。如人在静卧休息时，身体各部肌肉所具有的张力称静止性肌张力。躯体站立时，虽不见肌肉显著收缩，但躯体前后肌肉亦保持一定张力，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...为最常见的因。脊柱X线平片，CT或MRI可明确诊断。 2.脊髓前角灰质炎（anteriorpoliomyelitis）:多见于儿童，只有下运动神经元瘫而无感觉障碍，且多为单瘫，肌萎缩发生快，脊髓反射消失，无病理反射，病损脊髓节支配区植物神...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...肌纤维震颤。病变如仅限于前角时，无感觉障碍，多见于脊髓前角灰质炎等。伴浅感觉分离则见脊髓空洞等。 4．脊神经前根病变：所产生的瘫痪与前角损害者相同，但肌纤维震颤较粗大，称肌纤维束性震颤，此外病变常同...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...RNA病毒，可引起淋巴细胞性脑膜炎及瘫痪性疾病。后者如脊髓前角灰质炎，多为脊髓灰质炎病毒所致，也可由其他病毒引起。近年来由于积极开展脊髓灰质炎病毒免疫预防，柯萨奇病毒成为此病之常见病因。 脊髓灰质炎（pol...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...小的刺激电极。图3.2.3手动断续电极a－单极b－双极 运动点就是当电流刺激肌肉或支配该肌肉的神经时，最易引起兴奋的部位。运动点可分为神经运动点和肌肉运动点。正常肌肉的运动点常为近肌腹区运动神经进入肌肉的接...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；理疗学...而出现球麻痹或延髓麻痹。 【鉴别诊断】 （一）脊髓前角灰质炎（anteriorpoliomyelitis） 为由灰质炎病毒感染引起的一种急性传染病。好发于10岁以下的儿童，继发热之后出现无感觉障碍的弛缓性瘫痪。根据脊髓前角受累...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学第二节 脊髓灰质炎 脊髓灰质炎（poliomyelitis）又称“小儿麻痹症”，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。临床以发热、上呼吸道症状、肢体疼痛，少数病例出现肢体弛缓性瘫痪为特征。 我国在明、清两代有类似本...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；传染病学...价值。 （二）炎症（inflammation） 炎症损害以延髓型脊髓灰质炎、脑干炎、急性感染多发性神经炎等不见。延髓型脊髓灰质炎多见于未预防口服疫苗的1～5岁小儿。夏秋季多发，有发热及呼吸道、消化道、前驱症状，起病后3...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...要与吉兰-巴雷综合征鉴别的疾病：吉兰-巴雷综合征需要脊髓灰质炎、急性脊髓炎、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力等相鉴别。脊髓灰质炎：脊髓灰质炎起病时多有发热，肌肉瘫痪多呈节段性，且不对称，无感觉障碍，脑脊液...
词条疾病；神经内科；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病