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  • 北京市控制吸烟条例

    ...本信息:《北京市控制吸烟条例》(2014年11月28日北京市第十四届人民代表大会常务委员会第十五次会议通过根据2021年9月24日北京市第十五届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过的《关于修改部分地方性法规的决定》修...

    词条词条;法规文件;地方性法规;戒烟
  • 药品流通监督管理办法

    ...品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。第十条药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料:(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;(二)...

    词条法规文件
  • 辐照食品卫生管理办法

    ...未取得《建设项目竣工验收认可书》的,不得投入运行。第十条辐照装置必须能准确调整运行速度,以满足不同剂量范围的要求。对辐照的食品应按良好的辐照工艺进行辐照。第十一条对辐照设施卫生防护的监督检查,卫生行政...

    词条法规文件
  • 转基因食品卫生管理办法

    ...委员会由食品安全、营养和基因工程等方面的专家组成。第十条卫生部根据转基因食品食用安全性和营养质量评价工作的需要,认定具备条件的检验机构承担对转基因食品食用安全性与营养质量评价的验证工作。第三章申报与批...

    词条法规文件
  • 化妆品标识管理规定

    ...工企业的名称和分装者的名称及地址,并注明分装字样。第十条化妆品标识应当清晰地标注化妆品的生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。第十一条化妆品标识应当标注净含量。净含量的标注依照《定量包装商品计量...

    词条法规文件;管理办法
  • 食品标识管理规定

    ...法应当符合国家标准规定或者采用“年、月、日”表示。第十条定量包装食品标识应当标注净含量。对含有固、液两相物质的食品,除标示净含量外,还应当标示沥干物(固形物)的含量。净含量应当与食品名称排在食品包装的...

    词条法规文件;管理办法
  • 医疗机构药品监督管理办法(试行)

    ...品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。第十条药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内...

    词条管理办法;法规文件
  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...;(五)拟办企业质量管理文件及主要设施、设备目录。第十条《药品经营许可证》应当标明经营范围,具体包括:生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围,除社会医疗保险...

    词条管理办法;法规文件
  • 中华人民共和国护士管理办法

    ...年举行一次。第九条护士执业考试的具体办法另行制定。第十条符合本办法第七条规定以及护士执业考试合格者,由省、自治区、直辖市卫生行政部门发给《中华人民共和国护士执业证书》。第十一条《中华人民共和国护士执业...

    词条法规文件
  • 江苏省实验动物管理办法

    ...健康检查,及时调整调离不宜承担实验动物工作的人员。第十条从事实验动物设施设计和建设的单位,应当组织相关人员参加实验动物法规与专业知识的培训。第十一条从事实验动物工作的人员,应当遵守实验动物的各项管理规...

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